公布日：2024.06.25
申請(qǐng)日：2024.03.28
分類號(hào)：C22B23/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B3/40(2006.01)I
摘要
本發(fā)明涉及一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，屬于回收鈷的技術(shù)領(lǐng)域。所述工藝包括以下步驟：S1、在鈷萃余液中加入氯化鈉攪拌均勻后，加入萃取液混合后，調(diào)節(jié)pH值并進(jìn)行萃取，分離后，得到負(fù)載有機(jī)相和去雜液體；S2、向負(fù)載有機(jī)相加入酸性溶液進(jìn)行反萃，得到鈷液；本發(fā)明通過氯化鈉和鹽酸中的氯離子與金屬離子的配位作用，結(jié)合P204、季銨鹽和N235之間的相互之間的氫鍵作用和協(xié)同增效提高對(duì)鈷的萃取效率。
權(quán)利要求書
1.一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，其特征在于，所述工藝包括以下步驟：S1、在鈷萃余液中加入氯化鈉攪拌均勻后，加入萃取液混合后，調(diào)節(jié)pH值并進(jìn)行萃取，分離后，得到負(fù)載有機(jī)相和去雜液體；S2、向負(fù)載有機(jī)相加入酸性溶液進(jìn)行反萃，得到鈷液；其中，所述萃取液的制備方法包括以下步驟：1)將P204超聲處理后，加入季銨鹽攪拌混合，控溫反應(yīng)，加入磺化煤油混合后，加入碳酸氫鈉溶液攪拌均勻，靜置，分離取下層有機(jī)相，洗滌后，得到離子液體；所述控溫反應(yīng)的條件為在17-23℃溫度、180-210r/min轉(zhuǎn)速下、反應(yīng)10-16min；所述季銨鹽、P204、磺化煤油和碳酸氫鈉溶液的用量比為10.0-11.5g：8.3-8.6mL：25mL：50-56mL；所述季銨鹽為甲基三辛基氯化銨；2)向N235加入磺化煤油和仲辛醇混合后，加入鹽酸溶液超聲混合，靜置分離去水相后，加入離子液體攪拌混合后，得到萃取液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，其特征在于：在步驟S1中，所述調(diào)節(jié)pH值的條件為調(diào)節(jié)pH值至5.0-5.3；所述萃取的條件為在相比O/A為1、轉(zhuǎn)速為180-200r/min、溫度為25℃下、萃取20-25.5min；所述鈷萃余液和氯化鈉的用量比為1L：9.0-10.5mol。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，其特征在于：在步驟S2中，所述酸性溶液為鹽酸溶液，所述鹽酸溶液的濃度為4mol/L；所述反萃的條件為在相比O/A為1、溫度為25℃下、反萃20min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，其特征在于：在步驟1)中，所述超聲處理的條件為在90-120kHz頻率下、超聲處理15-21min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，其特征在于：在步驟1)中，所述攪拌均勻的時(shí)間為15-18min；所述靜置的時(shí)間為30-45min；所述洗滌的條件為采用去離子水洗滌3次。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，其特征在于：在步驟1)中，所述碳酸氫鈉溶液的濃度為0.5mol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，其特征在于：在步驟2)中，所述鹽酸溶液的濃度為3mol/L；所述超聲混合的條件為在300-400kHz頻率下、超聲處理5-8min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，其特征在于：在步驟2)中，所述N235、磺化煤油、仲辛醇、鹽酸溶液和離子液體的質(zhì)量比為1.0-1.3：5：0.50-0.62：3.0-3.3：2.4-3.0。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，本發(fā)明通過氯化鈉和鹽酸中的氯離子與金屬離子的配位作用，結(jié)合P204、季銨鹽和N235之間的相互之間的氫鍵作用和協(xié)同增效提高對(duì)鈷的萃取效率。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
一種從鈷萃余液中分離鎳鈷的工藝，所述工藝包括以下步驟：
S1、在鈷萃余液中加入氯化鈉攪拌均勻后，加入萃取液混合后，調(diào)節(jié)pH值并進(jìn)行萃取，分離后，得到負(fù)載有機(jī)相和去雜液體；此步驟中，旨在將鈷和鎳進(jìn)行分離，有機(jī)相主要含有鈷離子，去雜液體主要為鎳離子，去雜液體可以用于鎳的提取回收；
S2、向負(fù)載有機(jī)相加入酸性溶液進(jìn)行反萃，得到鈷液；
其中，所述萃取液的制備方法包括以下步驟：
1)將P204超聲處理后，加入季銨鹽攪拌混合，控溫反應(yīng)，加入磺化煤油混合后，加入碳酸氫鈉溶液攪拌均勻，靜置，分離取下層有機(jī)相，洗滌后，得到離子液體；
2)向N235加入磺化煤油和仲辛醇混合后，加入鹽酸溶液超聲混合，靜置分離去水相后，加入離子液體攪拌混合后，得到萃取液。
作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，在步驟S1中，所述調(diào)節(jié)pH值的條件為調(diào)節(jié)pH值至5.0-5.3；所述萃取的條件為在相比O/A為1、轉(zhuǎn)速為180-200r/min、溫度為25℃下、萃取20-25.5min；所述鈷萃余液和氯化鈉的用量比為1L：9.0-10.5mol。
作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，在步驟S2中，所述酸性溶液為鹽酸溶液，所述鹽酸溶液的濃度為4mol/L；所述反萃的條件為在相比O/A為1、溫度為25℃下、反萃20min。
作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，在步驟1)中，所述超聲處理的條件為在90-120kHz頻率下、超聲處理15-21min。
作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，在步驟1)中，所述控溫反應(yīng)的條件為在17-23℃溫度、180-210r/min轉(zhuǎn)速下、反應(yīng)10-16min。
作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，在步驟1)中，所述攪拌均勻的時(shí)間為15-18min；所述靜置的時(shí)間為30-45min；所述洗滌的條件為采用去離子水洗滌3次。
作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，在步驟1)中，所述季銨鹽、P204、磺化煤油和碳酸氫鈉溶液的用量比為10.0-11.5g：8.3-8.6mL：25mL：50-56mL。
作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，在步驟1)中，所述碳酸氫鈉溶液的濃度為0.5mol/L；所述季銨鹽為甲基三辛基氯化銨。
作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，在步驟2)中，所述鹽酸溶液的濃度為3mol/L；所述超聲混合的條件為在300-400kHz頻率下、超聲處理5-8min。
作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，在步驟2)中，所述N235、磺化煤油、仲辛醇、鹽酸溶液和離子液體的質(zhì)量比為1.0-1.3：5：0.50-0.62：3.0-3.3：2.4-3.0。
作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，。
本發(fā)明的有益效果：
(1)本發(fā)明通過氯化鈉和鹽酸中的氯離子與金屬離子的配位作用能提高萃取液對(duì)目標(biāo)鈷離子的萃取率；同時(shí)，作為浸出劑，鹽酸還能將高價(jià)金屬離子還原為低價(jià)金屬離子，利于鈷分離回收。
(2)通過將P204中的疏水陰離子和季銨鹽中的季銨陽離子結(jié)合以合成離子液體，并用于萃取金屬鈷離子。由于其陰、陽離子均可參與萃取過程，產(chǎn)生的較強(qiáng)內(nèi)協(xié)同作用可使目標(biāo)金屬離子的分配比顯著提高。
(3)為N235與P204協(xié)同萃取機(jī)理為兩者之間形成的氫鍵，會(huì)導(dǎo)致P204二聚體斷裂，從而提高對(duì)鈷的萃取效率。
(4)N235能夠和P204萃取金屬離子時(shí)交換下來的H+反應(yīng)，使水相的pH始終保持較低水平，從而保證對(duì)目標(biāo)金屬鈷離子的高效萃取。
（發(fā)明人：曹剛;劉明通）
