1 引言

　　近年來(lái)，隨著我國(guó)畜禽養(yǎng)殖業(yè)規(guī)�；�和集約化的快速發(fā)展，畜禽污染廢水已經(jīng)成為我國(guó)水環(huán)境污染的重要源頭之一(Xian et al., 2010).盡管通過厭氧與好氧等生物凈化技術(shù)的處理，排水可以達(dá)到我國(guó)《畜禽養(yǎng)殖業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 18596—2001)的要求，但廢水中仍具有較高濃度的氮磷等營(yíng)養(yǎng)鹽殘留，如何有效地對(duì)此類廢水進(jìn)行深度凈化處理日益被社會(huì)所關(guān)注.目前，在國(guó)內(nèi)外熱帶或亞熱帶地區(qū)，生態(tài)處理技術(shù)在畜禽污水深度處理方面展現(xiàn)了良好的發(fā)展?jié)摿�，其中，水生植物濾床(Aquatic plant filter bed，APFB)已在此領(lǐng)域展現(xiàn)其可行性.水生植物作為水生植物濾床的主要組成單元，通常選用水生蔬菜(如空心菜、水芹、西洋菜等)，在深度凈化廢水的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)資源的回收利用.

　　相比養(yǎng)殖廢水中氮磷等營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)環(huán)境的污染情況，由于對(duì)環(huán)境微生物的抗性影響作用，廢水中殘留的抗生素及抗生素抗性基因等微污染物也逐漸被重視關(guān)切.近年來(lái)研究調(diào)查報(bào)告指出，我國(guó)每年生產(chǎn)的抗生素約有46.1%被用于畜禽養(yǎng)殖過程中治療和預(yù)防等方面.但由于畜禽對(duì)抗生素的低吸收性，大量的抗生素成分通過畜禽廢水排放進(jìn)入環(huán)境.同時(shí)，獸用抗生素的大量應(yīng)用也增加了抗生素抗性基因在畜禽腸道內(nèi)水平轉(zhuǎn)移和抗性固定的頻率，從而增加抗生素抗性基因在環(huán)境中傳播擴(kuò)散的機(jī)率(Wu et al., 2010).因此，研究人員在關(guān)注畜禽養(yǎng)殖廢水中氮磷去除的同時(shí)，也開始研究廢水中殘留抗生素和抗性基因與生態(tài)處理工藝的相互作用關(guān)系(Liu et al., 2013a).然而，目前關(guān)于畜禽養(yǎng)殖廢水深度處理過程中，抗生素和抗生素抗性基因在水生植物濾床中響應(yīng)情況的研究報(bào)道還很罕見，并且工藝設(shè)計(jì)參數(shù)和外界因素對(duì)其的作用影響還有待深入研究.基于此，本文研究了典型抗生素和抗生素抗性基因在種植不同水生蔬菜的水生植物濾床中去除和累積情況，并考察季節(jié)變化對(duì)此過程的作用影響.以期為更好地利用水生植物濾床深度處理畜禽養(yǎng)殖廢水提供科學(xué)依據(jù).

　　2 材料與方法

　　2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與樣品采樣

　　本實(shí)驗(yàn)采用3組水生植物濾床系統(tǒng)，分別為空白對(duì)照組、空心菜種植系統(tǒng)和水芹種植系統(tǒng)，濾床系統(tǒng)有效容積為5 L.研究在試驗(yàn)前期采用Hoagl and 營(yíng)養(yǎng)液將空心菜和水芹在沙盤上進(jìn)行育種至10 cm，之后選取性狀表征相似的水生蔬菜分別移栽到2個(gè)系統(tǒng)中，每個(gè)濾床中栽種植物20株.實(shí)驗(yàn)進(jìn)程分為兩個(gè)階段，即夏季(8—9月)和冬季(12月—1月)，每個(gè)階段獨(dú)立進(jìn)行，分別栽種水生植物，每階段運(yùn)行時(shí)間為60 d.為模擬實(shí)際養(yǎng)殖廢水的抗生素水平，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)在實(shí)際養(yǎng)殖廢水投加3大類抗生素成分(四環(huán)素類抗生素3種、磺胺類抗生素3種及喹諾酮類抗生素3種，共9種)以作實(shí)驗(yàn)水體，在保證植物體的正常生長(zhǎng)前提下，3大類抗生素含量保持相似水平，各類總量分別為30 μg · L-1.其中，實(shí)際養(yǎng)殖廢水取自廈門市集美區(qū)某養(yǎng)豬場(chǎng)的厭氧好氧串聯(lián)生物處理裝置后集水池，并置于冰箱(4 ℃)中保存?zhèn)溆?

　　設(shè)定水生植物濾床的水力負(fù)荷為5 cm · d-1.廢水樣品在夏季和冬季每階段，3組系統(tǒng)分別取樣7次，進(jìn)行抗生素分析測(cè)定，并結(jié)合不同系統(tǒng)的水力損失進(jìn)行綜合評(píng)價(jià).每個(gè)階段結(jié)束時(shí)期，即第55 d對(duì)3組系統(tǒng)內(nèi)抗生素和抗生素抗性基因在系統(tǒng)內(nèi)累積情況進(jìn)行測(cè)定，并對(duì)出水中抗生素抗性基因含量進(jìn)行分析.實(shí)驗(yàn)選取常見的幾種典型抗生素抗性基因作為目的基因進(jìn)行檢測(cè):2 種磺胺類抗生素抗性基因 sul I、sul II和5 種四環(huán)素類抗生素抗性基因 tetA、tetM、tetO、tetW和tetX.在我國(guó)養(yǎng)殖廢水和周邊土壤的調(diào)研中，四環(huán)素類和磺胺類抗性基因豐度與動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)和污水處理廠的分布顯著相關(guān)，具代表性.

　　2.2 分析項(xiàng)目與方法

　　2.2.1 抗生素的LC-MS 分析

　　預(yù)處理 ：水樣以 0.45 μm 濾膜過濾，去除懸浮物;植物組織與底泥分別凍干后研磨，稱取一定質(zhì)量，每 1 g固體樣中 加入 0.1 g Na2EDTA，并加入適量乙腈磷酸鹽混合液浸提，經(jīng)振蕩超聲萃取抗生素，離心收集上清液，重復(fù)兩次，加入定量超純水制為樣品浸提液.經(jīng)過預(yù)處理的樣品浸提液 以 1 滴 · s-1的速度通過預(yù)先經(jīng)6 mL 丙酮、6mL甲醇和6mL甲酸/水溶液(體積比0.5 ∶ 99.5)活化的HLB 固相萃取柱，待上清液完全流出后，依次用 6 mL 水和6 mL 甲酸/水溶液(體積比5 ∶ 95)淋洗，棄去全部流出液.減壓抽干30 min，最后用3 mL 甲醇溶液洗脫.將洗脫液在 37 ℃吹氮、濃縮至干，用 1 mL 甲酸/水標(biāo)準(zhǔn)溶解液(體積比20 ∶ 80)溶解殘 渣，過 0.45 μm 濾膜，供液相質(zhì)譜儀測(cè)定.

　　樣品測(cè)定：取經(jīng)過預(yù)處理的樣品提取液經(jīng) LC-MS(ABI 3200Q TRAP)測(cè)定.色譜條件(Xian Q et al., 2010)：色譜柱為Inertsil ODS-SP，柱溫 40 ℃;流速 0.8 mL · min-1;進(jìn)樣量 20 μL;流動(dòng)相為甲醇和0.5%(體積分?jǐn)?shù))甲酸;流速1.0 mL · min-1.質(zhì)譜條件：離子化方式為電噴霧電離源正源模式(ESI+)，離子源I(GS1)和II(GS2)的氣流量分別為50和60 mL · min-1，電離電壓 5500 V;輔助加熱氣溫 550 ℃.

　　2.2.2 抗生素抗性基因的 RT-PCR 定量分析

　　本試驗(yàn)選取常見的幾種典型抗生素抗性基因作為目的基因：2 種磺胺類抗生素抗性基因 sul I、sul II和5 種四環(huán)素類抗生素抗性基因 tetA、tet M、tetO、tetW和tetX，對(duì)采集水樣中所提取的 DNA 進(jìn)行定量檢測(cè)，引物設(shè)計(jì)參考已發(fā)表的文獻(xiàn)(Liu et al., 2013a).

　　DNA 提取：采用E.Z.M.A土壤DNA提取試劑盒(美國(guó)Omega生物技術(shù)公司)，按照生產(chǎn)商提供的說明提取土壤中的微生物基因組DNA.其中，水樣中DNA提取如下：取0.5 L水樣，用0.45 μm濾膜過濾，然后用超純水沖洗濾膜，收集沖洗液，采用UItraclean Water DNA Kit試劑盒，按照生產(chǎn)商說明的方法提取水樣中DNA.提取的 DNA 用瓊脂糖凝膠電泳及紫外分光光度計(jì)(UV-8000PC)檢測(cè)含量及純度(A260/A280 值在 1.8~2.0 之間)，結(jié)果表明，用試劑盒提取的 DNA為純度較高的生物基因組DNA.

　　RT-PCR ：用Takara Bio Inc公司的 RT-PCR 試劑盒 進(jìn)行 7 個(gè)目的基因的 SYBR Premix Ex Taq II實(shí)時(shí)定量 PCR 反應(yīng).PCR 反應(yīng)體系(體積為 20 μL)包括目的基因上、下游引物及ROXII 各0.4 μL，SYBRmix10 μL，待測(cè)DNA模板 2 μL，ddH2O 6.8 μL.PCR 反應(yīng)程序?yàn)椋?5 ℃預(yù)變性5 min后循環(huán)擴(kuò)增40次，其中，sulI 94 ℃變性10 s，65 ℃退火45 s;su II 94 ℃變性10 s，57 ℃退火45 s;tetA 94 ℃變性10 s，52 ℃退火45 s，80 ℃延伸10 s;tetM 94 ℃變性10 s，45 ℃退火45 s，80 ℃延伸10 s;tet O 94 ℃變性10 s，45 ℃退火45 s，81 ℃延伸10 s;tet W 94 ℃變性10 s，60 ℃退火45 s，83 ℃延伸10 s;tetX 94 ℃變性10 s，52 ℃退火45 s，80 ℃延伸10 s.16SrDNA的PCR 反應(yīng)體系與目的基因相同，40次循環(huán)的擴(kuò)增程序：95 ℃變性10 s，53 ℃退火35 s，81 ℃延伸10 s.

　　2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

　　所有數(shù)據(jù)用 Excel 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，采用 t 檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性分析.由于不同的水生植物濾床存在的水量損失不同，且差異較大.因此，對(duì)不同系統(tǒng)中抗生素去除效率η根據(jù)公式(1)進(jìn)行計(jì)算.

　　式中，Ci和Ce分別為出入水質(zhì)中抗生素濃度(μg · L-1)，Qi和Qe分別為出入水量(L)

　　3 試驗(yàn)結(jié)果

　　本試驗(yàn)全程對(duì)系統(tǒng)出水同步進(jìn)行常規(guī)檢測(cè)，種植植物系統(tǒng)在兩個(gè)階段對(duì)COD、TN和TP平均去除率均達(dá)60%、30%和8%以上，處理效果良好.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)周期內(nèi)，兩種植物體生長(zhǎng)狀況均表現(xiàn)良好，未出現(xiàn)明顯的抑制現(xiàn)象.由此表明添加抗生素并未影響到水生植物濾床對(duì)水體中常規(guī)污染物的處理效果，系統(tǒng)對(duì)抗生素去除和抗性基因表達(dá)差異與植物活性抑制與否無(wú)關(guān)，而是取決于系統(tǒng)內(nèi)植物的種類.

　　3.1 抗生素出水濃度和去除效率

　　本試驗(yàn)的固液樣品中有3大類9種抗生素成分被分析測(cè)定，然而由于同類單體抗生素可在體系中發(fā)生同型轉(zhuǎn)換，從而可能會(huì)導(dǎo)致單體抗生素在系統(tǒng)內(nèi)變化規(guī)律并非由體系配置和外界因素的影響所造成，因此，本研究將同類抗生素進(jìn)行集加，對(duì)不同大類抗生素(四環(huán)素類 TCs、磺胺類 SMs和喹諾酮類 QNs)的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析.

　　不同季節(jié)情況下3組水生植物濾床的抗生素出水濃度和去除效率的平均值如圖 1所示.研究結(jié)果表明，水生植物濾床可去除廢水中殘留抗生素成分，但不同類別抗生素在不同配置的系統(tǒng)中去除效果具有差異性，并且受季節(jié)變化影響明顯.

 圖 1 不同季節(jié)情況下3組系統(tǒng)中抗生素的出水濃度(a)和去除效率(b)

　　在抗生素出水濃度方面，相比空白對(duì)照組，夏季運(yùn)行下3大類抗生素在空心菜和水芹系統(tǒng)中出水濃度較高，而在冬季則表現(xiàn)出相反的運(yùn)行情況，種植植物系統(tǒng)中的抗生素在夏季和冬季的出水濃度分別約為4.19~25.24 μg · L-1和7.83~23.28 μg · L-1;在夏季水芹系統(tǒng)抗生素出水濃度(TCs 4.19 μg · L-1、SMs 13.18 μg · L-1、QNs 22.26 μg · L-1)要低于空心菜系統(tǒng)(TCs 6.87 μg · L-1、SMs 16.29 μg · L-1、QNs 25.24 μg · L-1)，而在冬季水芹系統(tǒng)抗生素出水濃度要高于空心菜系統(tǒng).在基于水力平衡的抗生素去除效率方面，研究結(jié)果指出，不同季節(jié)情況下抗生素去除效率與抗生素出水濃度結(jié)果相似，即相比空白對(duì)照組，水生植物種植系統(tǒng)中抗生素去除效率在夏季較低，而在冬季則表現(xiàn)出較高的去除能力，種植植物系統(tǒng)中3大類抗生素在夏季和冬季的去除效率分別約為6.84%~71.83%和19.25%~58.38%;通過比較不同植物種植系統(tǒng)中抗生素去除效率發(fā)現(xiàn)，在夏季水芹系統(tǒng)對(duì)抗生素的去除效率分別為71.83%(TCs)、46.80%(SMs)和21.53%(QNs)，這要明顯高于空心菜系統(tǒng)(TCs 33.28%、SMs 19.73%、QNs 6.84%)，但在冬季運(yùn)行情況下兩組水生植物濾床對(duì)抗生素的去除效率差異不顯著.

　　3.2 抗生素在植物與底泥中累積含量

　　在夏季和冬季試驗(yàn)?zāi)┢�，水生植物濾床中底泥和植物莖葉中抗生素累積含量被分析測(cè)定，結(jié)果如圖 2所示.研究表明，植物葉片和莖部中抗生素累積含量分別約為0.15~7.33 μg · g-1(以干重計(jì)，下同)和1.72~103.7 μg · g-1，相比植物葉片，3類抗生素在植物莖部都具有較高的累積含量.但在夏季運(yùn)行情況下，3類抗生素在空心菜莖部具有明顯較高的累積含量(22.89~103.7 μg · g-1)，而在冬季3類抗生素在水芹葉片中具有明顯較高的累積含量(3.52~7.33 μg · g-1).通過含量集合可知在夏季空心菜中抗生素累積含量較高，而水芹則在冬季要比空心菜累積更多的抗生素成分.然而在底泥方面，四環(huán)素類和磺胺類抗生素的累積含量相似，并且受季節(jié)因素影響并不顯著;但對(duì)于喹諾酮類抗生素，研究發(fā)現(xiàn)其在夏季系統(tǒng)底泥中累積含量約為11.17~12.26 μg · g-1，這要明顯高于其在冬季系統(tǒng)中累積含量.

 圖 2 不同季節(jié)情況下3組系統(tǒng)中抗生素在植物葉(a)、莖(b)和底泥(c)中的累積含量

　　3.3 抗性基因出水相對(duì)含量

　　在夏季和冬季試驗(yàn)?zāi)┢�，為了考察分析深度處理養(yǎng)殖廢水過程中微生物在水生植物濾床中的變化趨勢(shì)，3組系統(tǒng)的出水及底泥中抗生素抗性基因含量和16S rDNA水平被測(cè)定，并且為減少分析測(cè)定過程中所產(chǎn)生的誤差，本研究后續(xù)論述將基于抗生素抗性基因的相對(duì)含量(目標(biāo)基因拷貝數(shù)/16S rDNA拷貝數(shù))進(jìn)行分析探討.

　　不同季節(jié)情況下3組水生植物濾床的出水中16S rDNA含量、抗生素抗性基因絕對(duì)濃度和抗生素抗性基因相對(duì)含量如圖 3所示.對(duì)比不同季節(jié)情況下空白組出水中相對(duì)含量，tetO和tetA在夏季系統(tǒng)中具有較高含量，約為1.05×10-1和1.11×10-1，而其他5種抗生素抗性基因在冬季系統(tǒng)中要高于夏季系統(tǒng).而對(duì)于不同植物而言，夏季運(yùn)行時(shí)sulI、sulII、tetA、tetM、tetX和tetO在空心菜系統(tǒng)出水中具有較高含量，而冬季運(yùn)行情況下sulI、sulII、 tetW、tetM、tetX和tetO在水芹菜系統(tǒng)出水中含量較高.而無(wú)論季節(jié)變化還是工藝配置差異，相比其他抗生素抗性基因，tetX在系統(tǒng)中都具較高的相對(duì)濃度，約為3.75×10-2和8.62×10-1.

 圖 3 不同季節(jié)情況下3組水生植物濾床的出水中16S rDNA含量、抗生素抗性基因絕對(duì)濃度和抗生素抗性基因相對(duì)含量

　　3.4 抗性基因在底泥中累積含量

　　不同季節(jié)情況下3組水生植物濾床的底泥中16S rDNA含量、抗生素抗性基因絕對(duì)濃度和抗生素抗性基因相對(duì)含量如圖 4所示.與抗生素抗性基因出水相對(duì)含量相似，對(duì)比不同季節(jié)情況下空白組底泥中相對(duì)含量，tetO和tetX在夏季和冬季系統(tǒng)中具有相似含量，分別約為1.29×10-1和1.05×10-1，而其他5種抗生素抗性基因在冬季系統(tǒng)中要高于夏季系統(tǒng).在不同植物對(duì)比方面，研究結(jié)果指出，夏季運(yùn)行時(shí)sulI、sulII、tetA、tetM和tetO在空心菜系統(tǒng)出水中具有較高含量，而冬季運(yùn)行情況下除 sulII之外，其他6種抗生素抗性基因在水芹菜系統(tǒng)底泥中具有較高相對(duì)含量.總體而言，系統(tǒng)出水與底泥中抗生素抗性基因水平對(duì)植物種類和季節(jié)因素變化的響應(yīng)趨勢(shì)相似.

 圖 4 不同季節(jié)情況下3組水生植物濾床的底泥中16S rDNA含量、抗生素抗性基因絕對(duì)濃度和抗生素抗性基因相對(duì)含量

　　4 討論

　　抗生素在生態(tài)工藝中的去除包含多種作用機(jī)制，包括生物降解、吸附固定、水解作用、光解作用和植物吸附.然而由于本實(shí)驗(yàn)裝置由PVC板材制作，并且植物系統(tǒng)和空白組分別由植物和板材覆蓋，從而光解作用在本系統(tǒng)內(nèi)對(duì)抗生素的去除可忽略.此外，研究表明吸附作用是抗生素在生態(tài)工藝中去除的主要途徑，然而由于本系統(tǒng)中沒有填加填料，吸附固定主要通過底泥累積而實(shí)現(xiàn)，但系統(tǒng)底泥含量較低，并且抗生素在底泥中的累積情況也表明其在底泥中累積濃度也較低，因此，吸附作用對(duì)抗生素在系統(tǒng)中去除的貢獻(xiàn)較小.通過對(duì)植物體內(nèi)抗生素含量分析可知，水生植物濾床中植物吸收作用可有效去除抗生素，特別是在冬季階段，有空心菜和水芹系統(tǒng)對(duì)抗生素的去除效率明顯要高于空白對(duì)照組.因此，水生植物濾床中植物吸收作用、生物降解和水解作用是其去除廢水中抗生素成分的主要途徑.

　　本研究經(jīng)歷夏季和冬季兩個(gè)階段，水生植物濾床中抗生素去除情況在有無(wú)植物種植系統(tǒng)中出現(xiàn)了明顯差異.結(jié)合水力平衡的去除效率的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，抗生素可在系統(tǒng)內(nèi)被大幅度去除，但由于夏季階段植物栽種可導(dǎo)致水體蒸發(fā)量增加，從而造成水體中抗生素含量的明顯升高.研究結(jié)果表明，相比水芹系統(tǒng)，空心菜系統(tǒng)中水體蒸發(fā)量更大，從而造成了空心菜系統(tǒng)的抗生素出水濃度明顯高于其它兩組系統(tǒng).而在冬季運(yùn)行階段，植物對(duì)水體吸收能力減弱，從而降低了抗生素在植物種植系統(tǒng)中出水濃度.在前期研究人工濕地處理養(yǎng)殖廢水過程中也得到相似結(jié)論(Liu et al., 2014).兩種不同植物系統(tǒng)中抗生素的去除效率差異與植物的水力傳導(dǎo)有關(guān).研究指出，植物可以通過主動(dòng)吸收和蒸騰作用吸收水體中的抗生素.并且，研究表明植物對(duì)有機(jī)污染物的富集和抗生素的辛醇/水分配系數(shù)(logKow)對(duì)數(shù)之間存在著密切的相關(guān)性，植物對(duì)有機(jī)污染物的吸收和轉(zhuǎn)化需要合適的分配系數(shù)，極性疏水(logKow>4)或者極性親水(logKow<1)的有機(jī)物不易被植物吸收.結(jié)果表明，植物主要是以蒸騰作用為動(dòng)力，通過吸收水分去除水體中抗生素成分，也說明空心菜系統(tǒng)和水芹系統(tǒng)中抗生素去除效率存在差異，即由于空心菜系統(tǒng)對(duì)水分吸收能力較強(qiáng)，從而提高了抗生素的去除效率.

　　相比夏季運(yùn)行情況下，抗生素抗性基因相對(duì)含量在冬季系統(tǒng)內(nèi)相對(duì)較高，說明抗生素抗性基因在水生植物濾床中傳播擴(kuò)散并不受季節(jié)變化所帶來(lái)的溫度變化影響.抗生素在廢水中殘留含量可能具有更高的相關(guān)性.研究已經(jīng)證明，抗生素成分存在環(huán)境中可誘導(dǎo)產(chǎn)生具有忍耐性的抗性菌株.其中，Luo等(2010)對(duì)中國(guó)海河流域河水及沉積物中的抗生素抗性基因水平的檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，磺胺類抗性基因豐度與磺胺類抗生素成顯著正相關(guān)，表明磺胺類抗生素的存在確實(shí)選擇性地富集了相應(yīng)的抗性基因，其豐度高達(dá)1011 copies · g-1沉積物，低于本試驗(yàn)sul在對(duì)照組的1012 copies · g-1底泥，高于植物組最高水平1010 copies · g-1底泥.本試驗(yàn)四環(huán)素類抗性基因水平檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，植物組出水中tetW、tetM和tetO含量水平均低于處理養(yǎng)殖廢水的人工濕地系統(tǒng)的1.07×1010、4.03×1010和4.92×1010 copis · L-1(鄭加玉等，2013).而在對(duì)比不同植物系統(tǒng)中抗生素抗性基因含量方面，研究也表明夏季運(yùn)行時(shí)sulI、sulII、tetA、tetM、tetX和tetO在空心菜系統(tǒng)出水中具有較高含量，而冬季運(yùn)行情況下sulI、sulII、tetW、tetM、tetX和tetO在水芹菜系統(tǒng)出水中含量較高，這與出水中抗生素濃度呈現(xiàn)相關(guān)性.因此，水生植物濾床中抗生素抗性基因水平與水體中殘留抗生素具有重要的關(guān)系.具體參見污水寶商城資料或http://wlmqsb.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　5 結(jié)論

　　研究結(jié)果表明，水生植物濾床對(duì)于畜禽養(yǎng)殖廢水具有一定的處理能力.結(jié)合生態(tài)工藝結(jié)構(gòu)與運(yùn)行機(jī)制，可推斷水生植物濾床中植物吸收作用、生物降解和水解作用是其去除廢水中抗生素的主要途徑.不同植物因其蒸發(fā)量、水力傳導(dǎo)不同，以及抗生素的辛醇/水分配系數(shù)對(duì)數(shù)(logKow)不同，植物對(duì)不同抗生素的富集效果不同.由于空心菜系統(tǒng)對(duì)水體吸收能力較大，從而提高了抗生素在其中的去除效率，相應(yīng)的空心菜系統(tǒng)和水芹系統(tǒng)中抗生素去除效率具差異性.抗生素抗性基因在水生植物濾床中的傳播擴(kuò)散并不受溫度變化的影響，而與抗生素在廢水中的殘留含量具有更高的相關(guān)性.