公布日：2023.10.20
申請(qǐng)日：2023.07.05
分類號(hào)：C02F1/62(2023.01)I;C02F103/16(2006.01)N;C02F101/22(2006.01)N
摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，涉及水處理技術(shù)領(lǐng)域，以提供利用藍(lán)藻除六價(jià)鉻的可行方案；本發(fā)明包括將藍(lán)藻經(jīng)前處理并超聲至游離狀態(tài)，脫水干燥后破壁粉碎，用稀鹽酸溶液浸泡藍(lán)藻粉末后，加蒸餾水洗至中性，并經(jīng)過(guò)反滲透脫氯膜對(duì)水中游離的氯離子進(jìn)行脫氯，最后脫水干燥粉碎獲得改性非活性藍(lán)藻粉劑；將制得的改性非活性藍(lán)藻粉劑與戊二醛溶液混合，調(diào)節(jié)pH充分反應(yīng)后，經(jīng)干燥與粉碎獲得交聯(lián)型改性藍(lán)藻粉劑；在待處理含六價(jià)鉻廢水中加入制得的交聯(lián)型改性藍(lán)藻粉劑凈化六價(jià)鉻；本發(fā)明可資源化利用過(guò)剩藍(lán)藻，制備方法簡(jiǎn)單，不產(chǎn)生新的污染，另一方面具有良好的凈化廢水中六價(jià)鉻的效果。
權(quán)利要求書(shū)
1.一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，其特征在于，包括以下具體步驟：(1)制備改性非活性藍(lán)藻粉劑：將藍(lán)藻經(jīng)前處理并超聲至游離狀態(tài)，脫水干燥后破壁粉碎，用稀鹽酸溶液浸泡藍(lán)藻粉末后，加蒸餾水洗至中性，并經(jīng)過(guò)反滲透脫氯膜對(duì)水中游離的氯離子進(jìn)行脫氯，最后脫水干燥粉碎獲得改性非活性藍(lán)藻粉劑；(2)制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻粉劑：將制得的改性非活性藍(lán)藻粉劑與戊二醛溶液混合，調(diào)節(jié)pH充分反應(yīng)后，經(jīng)干燥與粉碎獲得交聯(lián)型改性藍(lán)藻粉劑；(3)凈化六價(jià)鉻廢水：在待處理含六價(jià)鉻廢水中加入制得的交聯(lián)型改性藍(lán)藻粉劑凈化六價(jià)鉻。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，其特征在于：所述步驟(1)中前處理是指將藍(lán)藻液打撈后，清洗除去雜物；超聲的時(shí)間為1-5min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，其特征在于，所述步驟(1)中脫水干燥后破壁粉碎具體包括：用脫水設(shè)備去除多余水分，45℃低溫烘干24-48h后再用破壁機(jī)粉碎。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，其特征在于：所述步驟(1)中稀鹽酸溶液濃度為0.1-1mol/L，藍(lán)藻粉末與稀鹽酸溶液的比例為w/v＝1:10，浸泡時(shí)間為24h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，其特征在于，所述步驟(1)中最后脫水干燥粉碎具體包括：用脫水設(shè)備脫水后在120℃下烘干12h，再用粉碎設(shè)備制粉。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，其特征在于：所述步驟(2)中，戊二醛溶液為體積分?jǐn)?shù)50-100％的水溶液，戊二醛溶液的用量為，在調(diào)節(jié)溶液pH后，戊二醛占溶液的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％；調(diào)節(jié)溶液pH采用硫酸和氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH為6-9。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，其特征在于：所述步驟(2)中，充分反應(yīng)為攪拌反應(yīng)2-24h進(jìn)行改性。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，其特征在于，所述步驟(2)中干燥與粉碎具體包括：在60℃下烘干至少24h，再用粉碎設(shè)備制粉。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8任意一項(xiàng)所述的一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，其特征在于：所述脫水設(shè)備采用離心式脫水機(jī)，粉碎設(shè)備采用打粉機(jī)或磨粉機(jī)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，其特征在于：所述交聯(lián)型改性藍(lán)藻粉劑凈化六價(jià)鉻的作用包括但不限于吸附、離子交換、絡(luò)合；待處理含六價(jià)鉻廢水中，0.3g/L的交聯(lián)型改性藍(lán)藻，經(jīng)過(guò)24h對(duì)六價(jià)鉻凈化率高于70％。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，以提供利用藍(lán)藻除六價(jià)鉻的可行方案。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，包括以下具體步驟：
(1)制備改性非活性藍(lán)藻粉劑：將藍(lán)藻經(jīng)前處理并超聲至游離狀態(tài)，脫水干燥后破壁粉碎，用稀鹽酸溶液浸泡藍(lán)藻粉末后，加蒸餾水洗至中性，并經(jīng)過(guò)反滲透脫氯膜對(duì)水中游離的氯離子進(jìn)行脫氯，最后脫水干燥粉碎獲得改性非活性藍(lán)藻粉劑；
(2)制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻粉劑：將制得的改性非活性藍(lán)藻粉劑與戊二醛溶液混合，調(diào)節(jié)pH充分反應(yīng)后，經(jīng)干燥與粉碎獲得交聯(lián)型改性藍(lán)藻粉劑；
(3)凈化六價(jià)鉻廢水：在待處理含六價(jià)鉻廢水中加入制得的交聯(lián)型改性藍(lán)藻粉劑凈化六價(jià)鉻。
優(yōu)選的，步驟(1)中前處理是指將藍(lán)藻液打撈后，清洗除去雜物；超聲的時(shí)間為1-5min。
優(yōu)選的，步驟(1)中脫水干燥后破壁粉碎具體包括：用脫水設(shè)備去除多余水分，45℃低溫烘干24-48h后再用破壁機(jī)粉碎。
優(yōu)選的，步驟(1)中稀鹽酸溶液濃度為0.1-1mol/L，藍(lán)藻粉末與稀鹽酸溶液的比例為w/v＝1:10，浸泡時(shí)間為24h。
優(yōu)選的，步驟(1)中最后脫水干燥粉碎具體包括：用脫水設(shè)備脫水后在120℃下烘干12h，再用粉碎設(shè)備制粉。
優(yōu)選的，步驟(2)中，戊二醛溶液為體積分?jǐn)?shù)50-100％的水溶液，戊二醛溶液的用量為，在調(diào)節(jié)溶液pH后，戊二醛占溶液的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％；調(diào)節(jié)溶液pH采用硫酸和氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH為6-9。
優(yōu)選的，步驟(2)中，充分反應(yīng)為攪拌反應(yīng)2-24h進(jìn)行改性。
優(yōu)選的，步驟(2)中干燥與粉碎具體包括：在60℃下烘干至少24h，再用粉碎設(shè)備制粉。
優(yōu)選的，脫水設(shè)備采用離心式脫水機(jī)，粉碎設(shè)備采用打粉機(jī)或磨粉機(jī)。
優(yōu)選的，交聯(lián)型改性藍(lán)藻粉劑凈化六價(jià)鉻的作用包括但不限于吸附、離子交換、絡(luò)合；待處理含六價(jià)鉻廢水中，0.3g/L的交聯(lián)型改性藍(lán)藻，經(jīng)過(guò)24h對(duì)六價(jià)鉻凈化率高于70％。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
該用藍(lán)藻制備交聯(lián)型改性藍(lán)藻凈化六價(jià)鉻廢水的方法，將交聯(lián)型固定化的改性藍(lán)藻特異性地應(yīng)用于六價(jià)鉻的凈化與去除，一方面可以資源化利用過(guò)剩藍(lán)藻，制備方法簡(jiǎn)單，不產(chǎn)生新的污染，另一方面具有良好的凈化廢水中六價(jià)鉻的效果，可同時(shí)解決兩種環(huán)境問(wèn)題，為藍(lán)藻的處理和六價(jià)鉻的處理提供了新的思路。
（發(fā)明人：何宇虹;朱紅生;費(fèi)曉昕;王菁）
