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養(yǎng)豬廢水和污泥的應(yīng)用

中國(guó)污水處理工程網(wǎng) 時(shí)間:2017-1-11 14:05:59

污水處理技術(shù) | 匯聚全球環(huán)保力量,降低企業(yè)治污成本

  獸用抗生素有治療細(xì)菌性感染、 促進(jìn)生長(zhǎng)的雙重作用,被廣泛應(yīng)用于集約化的畜禽養(yǎng)殖. 我國(guó)畜禽養(yǎng)殖中抗生素濫用現(xiàn)象較嚴(yán)重且生物體利用率不高. 據(jù)統(tǒng)計(jì),約28%~100%的抗生素母體及其代謝產(chǎn)物隨畜禽排泄物進(jìn)入水體、 沉積物、 土壤等環(huán)境介質(zhì)[1]. 受抗生素持續(xù)污染的水體中總抗生素含量處于ng ·L-1乃至μg ·L-1水平,底泥和土壤中總抗生素含量處于μg ·kg-1乃至mg ·kg-1水平[2, 3]. 抗生素在極其微量的劑量下就會(huì)危害人體健康、 影響生態(tài)安全. 其最大危害是誘導(dǎo)生成耐藥細(xì)菌株,進(jìn)而誘導(dǎo)產(chǎn)生可在生物間水平轉(zhuǎn)移擴(kuò)散的抗性基因(ARGs),從而使人和生物在得病后喪失被抗生素治愈的能力[4]. 此外,環(huán)境介質(zhì)中高濃度的抗生素殘留會(huì)影響植物生長(zhǎng)[1]; 有些抗生素的降解產(chǎn)物和代謝產(chǎn)物還可能比母體具有更大的生物毒性和生物危害性[5].

  我國(guó)關(guān)于畜禽養(yǎng)殖排泄物的排放標(biāo)準(zhǔn)中,尚沒(méi)有抗生素的規(guī)定. 然而有限的研究已經(jīng)表明,畜禽養(yǎng)殖排泄物中抗生素含量很高. 衛(wèi)丹等[6]在養(yǎng)豬沼液中檢出了高濃度的四環(huán)素類(lèi)和磺胺類(lèi)抗生素,指出規(guī)模化養(yǎng)豬沼液中抗生素總濃度在10.1~1090 μg ·L-1之間. Luo等[7]研究發(fā)現(xiàn)8種獸用抗生素在養(yǎng)豬場(chǎng)和魚(yú)塘的檢出濃度在0.12~47 μg ·L-1之間,比當(dāng)?shù)?A style="TEXT-DECORATION: none" href="http://wlmqsb.com/">污水處理廠的檢出濃度高1~2個(gè)數(shù)量級(jí). 集約化養(yǎng)豬業(yè)給農(nóng)村水體帶來(lái)了嚴(yán)重的抗生素污染. 閭幸等[8]報(bào)道養(yǎng)豬密集的鄉(xiāng)鎮(zhèn)河道中抗生素總濃度在65.6~467.0 ng ·L-1之間,明顯高于市區(qū)河道. Kim等[9]研究發(fā)現(xiàn)四環(huán)素類(lèi)、 磺胺類(lèi)等獸用抗生素多集中暴露于重要的農(nóng)業(yè)活動(dòng)區(qū)域內(nèi). 廢水中的抗生素可以通過(guò)生物處理技術(shù)得到高效去除[10, 11],特別是活性污泥法與膜分離技術(shù)相結(jié)合的膜生物反應(yīng)器,對(duì)抗生素有良好的去除效果[12, 13].

  在生物處理系統(tǒng)中,吸附和生物降解都可能是廢水中抗生素去除的重要途徑. 目前關(guān)于廢水中抗生素生物去除的報(bào)道,大多數(shù)只關(guān)注了水中抗生素的減少,并未對(duì)污泥中抗生素的含量進(jìn)行分析,因此無(wú)法從物料平衡的角度解釋抗生素的真正去向. 本文在既有研究報(bào)道[6, 7, 8]的基礎(chǔ)上,針對(duì)長(zhǎng)三角地區(qū)養(yǎng)豬廢水和污泥中較常見(jiàn)的11種獸用抗生素,優(yōu)化了固相萃取與高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用的分析條件,SPE階段使用替代標(biāo)質(zhì)控污泥中抗生素的回收率,HPLC-MS/MS分析階段采用內(nèi)標(biāo)法質(zhì)控復(fù)雜基質(zhì)下微量污染物的檢出效果. 使用該分析技術(shù)研究了膜生物反應(yīng)器對(duì)抗生素的去除規(guī)律,并采用序批式搖瓶實(shí)驗(yàn)粗略探討了污泥中吸附的抗生素對(duì)污泥活性的影響.

  1 材料與方法

  1.1 儀器與試劑

  Waters e2695型液相色譜儀、 Waters TQ Detector 型串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀、 Masslynx 4.0工作站(美國(guó)Waters科技公司); 十二孔固相萃取裝置(美國(guó)Supelco公司); 陰離子交換柱(SAX,3 mL/200 mg,美國(guó)Thermo Fisher Scienticfic公司); 固相萃取柱(Oasis HLB,6 cc/200 mg,美國(guó)Waters科技公司); 0.7 μm GF/F玻璃纖維濾膜(英國(guó)Whatman公司); 0.22 μm 聚四氟乙烯膜PTFE(上海安譜科學(xué)儀器有限公司); TOC-VCSN分析儀(日本島津公司); PVDF平板膜(日本三菱麗陽(yáng)株式會(huì)社); BT100-2J精密蠕動(dòng)泵(保定蘭格恒流泵有限公司); JJ-1精密增力攪拌器(上海華科實(shí)驗(yàn)器材有限公司); 便攜式DO儀(DO-31P,日本DKK-TOA公司).

  11種抗生素標(biāo)準(zhǔn)品: 四環(huán)素、 金霉素、土霉素、 強(qiáng)力霉素、 磺胺甲 唑、 磺胺二甲嘧啶、 環(huán)丙沙星、 諾氟沙星、 恩諾沙星、 泰樂(lè)菌素、 羅紅霉素購(gòu)自德國(guó) Dr. Ehrenstorfer GmbH公司; 內(nèi)標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)品西瑪通購(gòu)自美國(guó)Accustandard公司; 替代標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)品thiabendazole-d4、 ciprofloxacin-d8、 erythromycin-13 C-d3購(gòu)自加拿大Toronto Research Chemicals公司. 甲醇、 乙腈為色譜純,EDTA鈉、 檸檬酸、 檸檬酸鈉均為分析純,乙酸鈉、 葡萄糖、 硫酸銨、 磷酸一氫鉀、 碳酸氫鈉、 硫酸鎂、 氯化鐵、 氯化鈣、 氯化鉀、 硫酸亞鐵、 硫酸鋅、 硫酸銅、 鉬酸鈉、 氯化鈷均為化學(xué)純,實(shí)驗(yàn)用水為Milli-Q水.

  抗生素混標(biāo)液: 準(zhǔn)確稱(chēng)取11種抗生素各5 mg,用甲醇定容到100 mL的棕色容量瓶中,配制成每種抗生素濃度均為50 mg ·L-1的標(biāo)液. 內(nèi)標(biāo)液: 溶有10 mg ·L-1西瑪通的甲醇溶液. 替代物混標(biāo)液: 溶有4種1 mg ·L-1替代標(biāo)的甲醇溶液. 上述抗生素混標(biāo)液、 內(nèi)標(biāo)液、 替代物混標(biāo)液均4℃下密封保存,1個(gè)月內(nèi)使用. 提取緩沖液: 甲醇、 0.1 mol ·L-1的Na2 EDTA溶液、 檸檬酸鹽緩沖液(pH=4)體積比分別為3 ∶1 ∶2.

  1.2 抗生素的固相萃取

  1.2.1 廢水樣品的固相萃取

  待測(cè)廢水用0.7 μm玻璃纖維濾膜過(guò)濾,量取20 mL 到1 L細(xì)口玻璃瓶中,用Milli-Q水稀釋10倍以防止有機(jī)物堵塞Oasis HLB柱,再用10%鹽酸調(diào)節(jié)pH=4.0. 上述液體通過(guò)活化后的Oasis HLB柱[該小柱預(yù)先順次通入2 mL甲醇、 2 mL Milli-Q水、 2 mL鹽酸水溶液(pH=4.0),反復(fù)活化3次],使水中抗生素在小柱上富集后,用5%甲醇溶液清洗柱子,并真空干燥10 min. 最后,用5 mL甲醇緩慢洗脫到玻璃離心管中,氮吹至0.5 mL,再加入20 μL內(nèi)標(biāo)液,甲醇定容到2 mL. 上述溶液經(jīng)過(guò)0.22 μm PTFE針式濾器過(guò)濾,收集在2 mL棕色玻璃瓶中,4℃避光保存,2 d內(nèi)完成測(cè)試.

  1.2.2 污泥樣品的固相萃取

  污泥樣品的前處理方法在文獻(xiàn)[7, 14]的基礎(chǔ)上優(yōu)化獲得,為防止污泥中含有的大量有機(jī)物堵塞SAX-HLB串聯(lián)柱,減少進(jìn)樣污泥量. 24 h凍干污泥過(guò)150目孔篩后,準(zhǔn)確稱(chēng)量0.2 g置于10 mL離心管中,添加替代標(biāo)混合液200 μL. 加入5 mL提取緩沖液,渦旋混合1 min,超聲15 min,3500 r ·min-1離心5 min,收集上清液. 上述提取步驟共重復(fù)3次,合并3次提取液約13~15 mL,經(jīng)過(guò)0.7 μm玻璃纖維濾膜過(guò)濾后,用Milli-Q水稀釋到200 mL,再用10%鹽酸調(diào)節(jié)pH=4.0. 混合液通過(guò)串聯(lián)的SAX-HLB小柱[該串聯(lián)體系預(yù)先順次通入2 mL甲醇、 2 mL純水、 2 mL鹽酸水溶液(pH=4.0),反復(fù)活化3次],使水中抗生素在小柱上富集后,拆除SAX柱. 用5%甲醇溶液清洗HLB柱,真空干燥10 min. 用5 mL甲醇緩慢洗脫到玻璃離心管中,氮吹至0.5 mL,再加入20 μL的內(nèi)標(biāo)液,甲醇定容到2 mL. 溶液經(jīng)過(guò)0.22 μm PTFE針式濾器過(guò)濾,收集在2 mL棕色玻璃瓶中,4℃避光保存,2 d內(nèi)完成測(cè)試.

  1.3 LC-MS/MS分析

  LC-MS/MS分析條件參照文獻(xiàn)[8],不過(guò)采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行檢測(cè). 內(nèi)標(biāo)法利用內(nèi)標(biāo)物與被測(cè)組分恒定的內(nèi)在比例,以校準(zhǔn)和消除由于操作條件波動(dòng)而對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生的影響,從而較外標(biāo)法在定量分析中更加精確. 內(nèi)標(biāo)物質(zhì)選用與抗生素性質(zhì)結(jié)構(gòu)相似、 但極少在自然環(huán)境介質(zhì)中檢出的西瑪通[15, 16]. 分別選取TBH-D4、 SAX-D4、 CFX-D8和ETM-13 C-D3作為四環(huán)素類(lèi)、 磺胺類(lèi)、 喹諾酮類(lèi)和大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的替代標(biāo)[17, 18]. 替代標(biāo)與同一類(lèi)抗生素性質(zhì)結(jié)構(gòu)相似,回收率高低通?梢灾甘維PE-HPLC-MS/MS測(cè)試方法的可行性及SPE樣品制備的情況. 11種抗生素和5種內(nèi)標(biāo)、 替代標(biāo)優(yōu)化后的MRM模式參數(shù)如表 1所示.

 

  表 1 16種目標(biāo)物的MRM模式參數(shù)

  1.4 廢水和污泥的添加回收實(shí)驗(yàn)

  嘉興市某大型養(yǎng)豬場(chǎng)沼液,使用聚合氯化鋁和聚丙烯酰胺混凝沉淀去除懸浮物. 由此獲得的濾液COD濃度為(1101±216)mg ·L-1,可以代表大多數(shù)養(yǎng)豬場(chǎng)廢水的有機(jī)物濃度[6]. 向?yàn)V液中添加11種抗生素的混合標(biāo)準(zhǔn)液,使每種抗生素的添加濃度為20 μg ·L-1或50 μg ·L-1. 測(cè)試添加抗生素混合標(biāo)準(zhǔn)液前后濾液中抗生素濃度的增量,與理論添加濃度的比值即計(jì)算為回收率. 20 μg ·L-1和50 μg ·L-1添加實(shí)驗(yàn)各平行測(cè)試3次.

  取MBR中處理養(yǎng)豬沼液的活性污泥,離心(5 min、 3000 r ·min-1)后保留污泥相,冷凍干燥24 h,研磨過(guò)150目孔篩. 準(zhǔn)確稱(chēng)取0.2 g干燥污泥樣品于50 mL離心管中,添加替代標(biāo)混合液200 μL. 隨后,添加11種抗生素的混合液,使每種抗生素的添加濃度分別為50 μg ·kg-1和200 μg ·kg-1. 測(cè)試添加抗生素混合標(biāo)準(zhǔn)液前后污泥中抗生素濃度的增量,與理論添加濃度的比值即計(jì)算為回收率. 50 μg ·kg-1和200 μg ·kg-1添加實(shí)驗(yàn)各平行測(cè)試3次.

  1.5 膜生物反應(yīng)器處理養(yǎng)豬廢水實(shí)驗(yàn)

  完全混合式膜生物反應(yīng)器,有效容積15 L. 內(nèi)置1片PVDF平板膜(有效膜面積0.1 m2,膜孔徑0.1 μm). 采用可編程邏輯控制器(PLC)控制間歇進(jìn)出水和曝氣過(guò)程. 每天2個(gè)運(yùn)行周期,每個(gè)運(yùn)行周期12 h,具體運(yùn)行模式如下: 進(jìn)水10 min 無(wú)曝氣55 min 曝氣90 min 進(jìn)水4 min 無(wú)曝氣45 min 曝氣100 min 進(jìn)水4 min 無(wú)曝氣50 min 曝氣95 min 進(jìn)水2 min 無(wú)曝氣55 min 曝氣40 min 曝氣、 膜過(guò)濾出水120 min. 該運(yùn)行模式是為提高脫碳脫氮除磷效率而優(yōu)化設(shè)計(jì)的. 進(jìn)出水輸送采用蠕動(dòng)泵; 曝氣階段維持溶解氧濃度為0.5~2.0 mg ·L-1; 不曝氣階段增加葉輪攪拌,轉(zhuǎn)速2000 r ·min-1. 使用加熱棒維持水溫為29~32℃.

  接種污泥來(lái)自某城市污水廠,接種濃度是6300 mg ·L-1. 反應(yīng)器共運(yùn)行1~93 d,分為如下2個(gè)工況: 工況1(1~62 d),HRT=7 d,SRT=62 d,進(jìn)水使用養(yǎng)豬沼液原水,因此進(jìn)水COD/TN較低,僅為0.7; 工況2(63~93 d),HRT=5 d,SRT=93 d,為解決工況1中因碳源不足而導(dǎo)致的污泥濃度不增加、 污泥解體的問(wèn)題,在進(jìn)水中外加乙酸鈉使進(jìn)水COD/TN提高至2.1. 分別在第34、 54、 62、 70、 93 d取水樣和污泥樣品來(lái)測(cè)試抗生素濃度. 抗生素的物料平衡計(jì)算按照下述方法: 34~62 d使用的原水是同一天采集后、 拿回實(shí)驗(yàn)室冷藏儲(chǔ)存的水樣,實(shí)驗(yàn)期間水質(zhì)變化不大: COD濃度為(984±231)mg ·L-1、 氨氮濃度為(831±145)mg ·L-1; 抗生素總濃度為(44.82±1.23)μg ·L-1. 此期間出水水質(zhì)也變化不大: COD濃度為(481±135)mg ·L-1; 氨氮濃度為(229±74)mg ·L-1; 抗生素總濃度為(6.70±1.66)μg ·L-1. 全程無(wú)排泥操作,平均MLSS為(6.8±0.7)g ·L-1.

  基于水相、 污泥相和生物降解的抗生素存在質(zhì)量平衡關(guān)系[19],按照式(1)、 (2)進(jìn)行物料平衡估算,得出抗生素流入量(M流入)、 流出量(M流出)、 污泥吸附量(M污泥)、 水相積累量(M水相)和生物降解量(M降解)關(guān)系如下:

  M流入-M流出=M水相+M污泥+M降解 (1)

  Q·(c流入-c流出)=c水相·V+MLSS·c污泥·V·10-3+M降解 (2)

  式中,M流入: 隨進(jìn)水流入MBR的抗生素質(zhì)量,μg; M流出: 隨出水流出MBR的抗生素質(zhì)量,μg; M水相: 反應(yīng)器上清液中積累的抗生素質(zhì)量,μg; M污泥: 污泥中吸附的抗生素質(zhì)量,μg; M降解: 反應(yīng)器內(nèi)降解的抗生素質(zhì)量,μg; c流入: 進(jìn)水中抗生素濃度,μg ·L-1; c流出: 出水中抗生素濃度,μg ·L-1; c水相: 上清液中抗生素濃度,μg ·L-1; c污泥: 污泥相中抗生素濃度,μg ·kg-1; Q: 反應(yīng)器的總處理水量,L; V: 反應(yīng)器的有效容積,L; MLSS: 反應(yīng)器內(nèi)污泥濃度,g ·L-1.

  1.6 抗生素對(duì)污泥活性的影響實(shí)驗(yàn)

  參照BOD5測(cè)試方法[20]配制稀釋水: 取3 mL 磷酸鹽緩沖濃縮液[21]、 1 mL 的22.5 g ·L-1硫酸鎂溶液、 1 mL的0.25 g ·L-1氯化鐵溶液和27.5 g ·L-1的1 mL氯化鈣溶液,加入1 L Milli-Q水中. 配制葡萄糖配水: 600 mg ·L-1葡萄糖、 189 mg ·L-1硫酸銨、 37 mg ·L-1磷酸一氫鉀、 微量營(yíng)養(yǎng)鹽[22, 23](包括: FeSO4 ·7H2O 8.5 mg ·L-1、 MgSO4 ·7H2O 85 mg ·L-1、 KCl 110 mg ·L-1、 CaCl2 ·2H2O 5 mg ·L-1、 MnSO4 ·4H2O 2 mg ·L-1、 ZnSO4 ·7H2O 0.1 mg ·L-1、 CuSO4 ·5H2O 0.1 mg ·L-1、 NaMoO4 ·2H2O 0.05 mg ·L-1、 CoCl2 ·6H2O 0.001 mg ·L-1). 該葡萄糖配水的COD、 氨氮和總磷濃度分別約為600、 40和10 mg ·L-1.

  城市污水廠好氧污泥取回后空曝24 h,3000 r ·min-1離心5 min去除上清液,用稀釋水洗滌1次,離心取泥餅放入盛有10 L葡萄糖配水的SBR反應(yīng)器中,調(diào)整污泥MLSS為2 g ·L-1,28~30℃水浴. 運(yùn)行方式: 曝氣11.5 h,靜置沉淀0.5 h,排水5 L,再重新注入5 L葡萄糖配水,并添加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH 7.0~7.5. 連續(xù)換水培養(yǎng)10 d后,認(rèn)為馴化完成. 污泥活性測(cè)試分為3組實(shí)驗(yàn): 內(nèi)源呼吸組、 無(wú)抗生素對(duì)照組和抗生素實(shí)驗(yàn)組,分別在添加了600 mL溶液的3個(gè)1 L錐形瓶中進(jìn)行,馴化污泥的初始MLSS 控制在約2 g ·L-1. 內(nèi)源呼吸組是為了排除污泥解體、 吸附作用等對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,因此該組使用的溶液只加入了葡萄糖配水中的微量營(yíng)養(yǎng)鹽成分,不加碳氮磷成分,也不添加四環(huán)素; 無(wú)抗生素對(duì)照組是為了觀察不受抗生素污染的污泥對(duì)常規(guī)水質(zhì)指標(biāo)的降解狀況,因此該組溶液中加入葡萄糖配水,不加四環(huán)素; 抗生素實(shí)驗(yàn)組是為了觀察受到抗生素污染的污泥對(duì)常規(guī)水質(zhì)指標(biāo)的降解狀況,溶液中加入葡萄糖配水,并添加20 mg ·kg-1四環(huán)素. 三組錐形瓶均用雙層透氣紗布封口,于轉(zhuǎn)速130 r ·min-1、 溫度30℃的恒溫水浴搖床內(nèi)振搖充氧. 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后每隔1 h取10 mL水樣,監(jiān)測(cè)TOC和氨氮的濃度減少情況.

  常規(guī)水質(zhì)指標(biāo)COD、 氨氮分析參照標(biāo)準(zhǔn)方法[24]. TOC使用TOC-VCSN分析儀測(cè)試(日本島津公司). MLSS依據(jù)重量法測(cè)定.

  2 結(jié)果與討論

  2.1 SPE-LC-MS/MS對(duì)養(yǎng)豬廢水和污泥中抗生素分析的適用性

  抗生素標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍和相關(guān)系數(shù)R2,以及廢水和污泥中的添加回收率與檢出下限如表 2所示. 11種抗生素在相應(yīng)的濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)值R2均在0.99以上. 以產(chǎn)生峰對(duì)峰信噪比為3(S/N=3)計(jì)算方法檢出限(LOD),獲得廢水中檢出限為4~71 ng ·L-1,污泥中檢出限為0.4~7.1 μg ·kg-1. 養(yǎng)豬廢水中抗生素的平均添加回收率為73.0%~105.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.1%~10.2%(n=3); 在污泥中的平均添加回收率為57.4%~104.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%~10.9%(n=3). 上述添加回收率與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果接近. Li等[25]報(bào)道白洋淀湖水和沉積物中22種磺胺類(lèi)、 喹諾酮類(lèi)和大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的平均加標(biāo)回收率(n=3)為82.7%~121.1%和63.4%~132.2%. 王碩等[26]開(kāi)展污泥中氯霉素、 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、 喹諾酮類(lèi)、 四環(huán)素類(lèi)和磺胺類(lèi)抗生素的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),得出加標(biāo)水平為1~250 μg ·kg-1時(shí)的平均回收率分別為40%~111%. 本研究取得的廢水和污泥中抗生素檢測(cè)下限也與已有報(bào)道接近. Ben等[27]指出養(yǎng)豬廢水中9種抗生素的方法檢出限為3~85 ng ·L-1. Yang等[18]報(bào)道河流底泥中14種抗生素的檢出限為0.3~14.0 μg ·kg-1.

 

  表 2 11種抗生素的線性系數(shù)、 回收率和檢出限

  2.2 MBR對(duì)養(yǎng)豬沼液中抗生素的去除效果研究

  養(yǎng)豬廢水和活性污泥中抗生素的濃度變化如表 3和表 4所示. 進(jìn)水中抗生素總濃度在42.92~46.51 μg ·L-1之間. 其中,四環(huán)素類(lèi)抗生素的含量最高,為29.15~33.46 μg ·L-1; 磺胺類(lèi)抗生素含量次之,為7.72~9.08 μg ·L-1; 喹諾酮類(lèi)抗生素含量第三,為3.11~7.76 μg ·L-1; 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素含量最少,為0.07~0.47 μg ·L-1,RTM在各次測(cè)試中均未檢出.

 

  表 3 MBR處理前后養(yǎng)豬廢水中抗生素濃度變化

 

  表 4 活性污泥中抗生素濃度

  MBR出水抗生素總濃度為(6.94±1.50)μg ·L-1,MBR對(duì)廢水中總抗生素的去除率為84.3%±3.6%. 其中,四環(huán)素類(lèi)的去除率86.4%±4.2%,磺胺類(lèi)的去除率95.7%±1.9%. 活性污泥上清液中無(wú)論是單個(gè)抗生素、 還是抗生素總濃度,都與MBR出水相近,表明膜截留對(duì)水中抗生素的去除沒(méi)有直接作用.

  污泥中抗生素總濃度在34 d為5017.4 μg ·kg-1,此后持續(xù)增加,至62 d增加至13776.7 μg ·kg-1,之后趨于穩(wěn)定. 各種抗生素在污泥中的積累濃度于34~62 d間幾乎都出現(xiàn)了不同程度的持續(xù)增高.

  如表 5所示,對(duì)運(yùn)行34~62 d MBR中抗生素進(jìn)行物料衡算,發(fā)現(xiàn)廢水中的總抗生素有14.8%隨出水流出,其余85.2%被MBR去除,其中,通過(guò)生物分解等方式去除的占51.9%,而通過(guò)污泥吸附去除的占33.2%. 四環(huán)素的去除情況與抗生素總濃度相似,MBR對(duì)廢水中四環(huán)素的去除率為87.5%,其中生物分解等去除了45%,而污泥吸附去除了42.6%. 活性污泥吸附對(duì)喹諾酮類(lèi)抗生素的去除貢獻(xiàn)也很大. MBR對(duì)廢水中喹諾酮類(lèi)抗生素的去除率為52.2%,其中生物分解和污泥吸附分別占了27.3%和23.6%. 活性污泥吸附對(duì)磺胺類(lèi)抗生素去除幾乎沒(méi)有貢獻(xiàn),磺胺類(lèi)抗生素去除率高達(dá)95.8%,幾乎全部依靠生物分解. 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素濃度過(guò)低,因此不予評(píng)價(jià).

 

  表 5 MBR中抗生素的物料恒算

  本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)污泥吸附和生物降解都是MBR去除抗生素的重要途徑. 其中,四環(huán)素類(lèi)抗生素的去除以生物降解為主,污泥吸附為次,磺胺類(lèi)則主要通過(guò)生物降解去除,污泥吸附貢獻(xiàn)極小. 這與Abegglen等[28]研究結(jié)論基本一致,該文獻(xiàn)也報(bào)道MBR處理抗生素等微量有機(jī)物主要依靠生物轉(zhuǎn)化,但是污泥吸附也發(fā)揮了重要作用. 但是,在活性污泥法(CAS)、 序批式活性污泥法(SBR)等工藝中發(fā)現(xiàn)四環(huán)素類(lèi)抗生素的去除以污泥吸附為主,極少或者小部分被生物降解,磺胺類(lèi)的去除以生物降解為主[11, 29, 30]. 這可能是由于MBR中高生物量濃度和長(zhǎng)污泥停留時(shí)間等因素提高了抗生素等難降解有機(jī)物的去除率,同時(shí)也提高了有機(jī)物的生物降解率[31].

  2.3 抗生素對(duì)污泥降解活性的影響

  內(nèi)源呼吸組搖瓶實(shí)驗(yàn)前后水相中四環(huán)素濃度為未檢出和0.12 μg ·L-1,污泥中濃度為0.97 mg ·kg-1和0.90 mg ·kg-1. 無(wú)抗生素對(duì)照組搖瓶實(shí)驗(yàn)前后水相中四環(huán)素濃度為0.04 μg ·L-1和0.23 μg ·L-1,污泥中濃度為0.84 mg ·kg-1和1.02 mg ·kg-1. 有抗生素實(shí)驗(yàn)組搖瓶實(shí)驗(yàn)前后水相中四環(huán)素濃度為0.81 μg ·L-1和0.56 μg ·L-1,污泥中四環(huán)素濃度為17.8 mg ·kg-1和18.3 mg ·kg-1. 相比內(nèi)源呼吸組和無(wú)抗生素對(duì)照組,抗生素添加組的水中和污泥中抗生素濃度顯著偏高,且污泥中濃度接近連續(xù)運(yùn)行MBR反應(yīng)器活性污泥中達(dá)到的最大抗生素濃度.

  各組活性污泥對(duì)TOC的降解曲線如圖 1所示. 內(nèi)源呼吸組沒(méi)有投加碳源,水中TOC保持在7.0~20.7 mg ·L-1之間,主要來(lái)自活性污泥的釋放和分解. 無(wú)抗生素對(duì)照組和有抗生素實(shí)驗(yàn)組的初始TOC濃度為 204.5 mg ·L-1,搖瓶實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后TOC濃度迅速下降,7 h后二者濃度與空白組接近. 受到抗生素污染的污泥與沒(méi)有抗生素污染的污泥,在去除TOC方面,活性差別不大.

  圖 1 不同活性污泥對(duì)葡萄糖的降解曲線

  圖 2 不同活性污泥對(duì)氨氮的降解曲線

  各組活性污泥對(duì)氨氮的降解曲線如圖 2所示. 內(nèi)源呼吸組沒(méi)有投加氨氮,水中氨氮在0~1.8 mg ·L-1之間,主要來(lái)自活性污泥的釋放和分解. 無(wú)抗生素對(duì)照組和有抗生素實(shí)驗(yàn)組的初始氨氮濃度分別為37.6 mg ·L-1和34.3 mg ·L-1. 搖瓶實(shí)驗(yàn)5 h 內(nèi)兩組實(shí)驗(yàn)的氨氮濃度均迅速下降,5 h后二者濃度穩(wěn)定在10 mg ·L-1左右,不再呈現(xiàn)下降趨勢(shì). 由此可見(jiàn),受到抗生素污染的污泥與沒(méi)有抗生素污染的污泥,在去除氨氮方面活性也差別不大. Abegglen等[28]同樣發(fā)現(xiàn),濃度500~1000 mg ·L-1的磺胺甲 唑、 磺胺嘧啶、 羅紅霉素等抗生素對(duì)污泥硝化和反硝化作用沒(méi)有抑制.具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http://wlmqsb.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

  3 結(jié)論

  優(yōu)化建立了適合同步檢測(cè)養(yǎng)豬廢水和活性污泥中11種獸用抗生素的HPLC-MS/MS技術(shù),采用內(nèi)標(biāo)法定量,檢出限低、 靈敏度高. 將該方法用于研究MBR對(duì)豬場(chǎng)沼液中抗生素的去除,發(fā)現(xiàn)MBR對(duì)四環(huán)素和喹諾酮類(lèi)抗生素的去除不但依靠生物降解,還很大程度利用了污泥吸附; 而對(duì)磺胺類(lèi)抗生素的去除則基本全部依靠生物降解,污泥吸附貢獻(xiàn)不大. 在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),受到抗生素污染的污泥在去除TOC、 氨氮方面活性似乎沒(méi)有呈現(xiàn)明顯變化.(來(lái)源及作者:浙江清華長(zhǎng)三角研究院生態(tài)環(huán)境研究所 丁佳麗 劉銳  鄭煒 陳呂軍 嘉興市環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)站 余衛(wèi)娟 葉朝霞)

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