高含鹽廢水的種類很多, 石油、頁(yè)巖氣開(kāi)采, 電鍍、制藥、印染、發(fā)酵工業(yè)、海產(chǎn)品加工廢水等都含有較高濃度的無(wú)機(jī)鹽組分如Cl-等.生物處理方法是目前廣泛采用的高鹽廢水處理方法, 雖然高含鹽廢水中較高的鹽度會(huì)影響生物處理的效果, 但若采用其他的方法, 如膜分離等技術(shù)則成本較高, 所以生物處理仍是首選的處理方法.鹽度影響生物處理效果的主要原因在于：在生物處理方法中, 主要是利用活性污泥或生物膜、顆粒污泥中微生物的新陳代謝來(lái)吸附降解廢水中的污染物, 而高鹽度會(huì)引起高滲透壓, 使微生物細(xì)胞脫水, 同時(shí)也會(huì)抑制微生物降解有機(jī)物的反應(yīng)效率, 從而影響生物處理方法的效果.因此, 在處理高含鹽廢水時(shí)應(yīng)當(dāng)選擇能夠耐受高鹽度影響的生物反應(yīng)器.

　　迄今為止, 已進(jìn)行過(guò)鹽度影響實(shí)驗(yàn)研究的生物反應(yīng)器有膜生物反應(yīng)器、移動(dòng)床生物膜反應(yīng)器、升流式厭氧污泥床(up-flow anaerobic sludge blanket, UASB)反應(yīng)器、上流式厭氧生物濾池反應(yīng)器、EGSB反應(yīng)器等, 由于顆粒污泥在鹽度負(fù)荷沖擊下能夠體現(xiàn)出更高的適應(yīng)能力, UASB等能夠培養(yǎng)出厭氧顆粒污泥的生物反應(yīng)器得以在處理高含鹽廢水時(shí)有更多的應(yīng)用研究, 但同時(shí)從反應(yīng)器處理效果和微生物角度分析研究較少. EGSB是在UASB基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的第三代厭氧反應(yīng)器, 與UASB相比有更好的運(yùn)行效果.本次研究利用模擬的高鹽度廢水, 從鹽度影響下EGSB反應(yīng)器的運(yùn)行效果和厭氧顆粒污泥兩個(gè)方面進(jìn)行分析比較, 并對(duì)厭氧顆粒污泥做高通量測(cè)序, 以期為EGSB反應(yīng)器應(yīng)用于高含鹽工業(yè)廢水的實(shí)際處理提供參考的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).

　　1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)裝置

　　實(shí)驗(yàn)用EGSB反應(yīng)器由圓筒形有機(jī)玻璃制成, 總高1.4 m, 內(nèi)徑0.12 m, 總?cè)莘e為15.52 L, 有效容積為15.18 L.回流口在距反應(yīng)器底部1.19 m的位置, 三相分離器圓環(huán)擋板距離頂部0.16 m, 三相分離集氣罩呈圓錐形, 底部直徑0.1 m, 頂部直徑0.03 m, 高0.08 m, 排氣通道高0.07 m, 集氣罩、排氣通道和EGSB反應(yīng)器上蓋密閉.投加顆粒污泥于反應(yīng)器中, 進(jìn)水和回流分別通過(guò)蠕動(dòng)泵從反應(yīng)器底部進(jìn)入.顆粒污泥、沼氣、廢水三相在反應(yīng)器中混合, 隨著水流上升至三相分離器, 沼氣進(jìn)入集氣罩, 而大部分廢水通過(guò)集氣罩與擋板間的縫隙進(jìn)入出水區(qū), 顆粒污泥由于重力作用, 在遇到擋板和集氣罩壁后, 下降至污泥層, 因此能很好地實(shí)現(xiàn)氣、液、固的三相分離.

　　1.2 實(shí)驗(yàn)用水

　　人工配置的模擬高鹽廢水用于本次實(shí)驗(yàn), 通過(guò)進(jìn)水中逐漸增加的鹽度對(duì)EGSB反應(yīng)器進(jìn)行馴化.人工配水主要由葡萄糖、NH4Cl、KH2PO4、NaHCO3、NaCl和營(yíng)養(yǎng)液配制而成, 葡萄糖、NH4Cl、KH2PO4分別作為人工配水中微生物生長(zhǎng)代謝所必須的C、N、P源, 三者的投加量比例為C:N:P=250:5:1, 后期調(diào)整為125:5:1.采用NaCl提供人工配水中的鹽度, 對(duì)微生物進(jìn)行鹽度馴化, 其投加量逐漸由0增加到7500 mg ·L-1.營(yíng)養(yǎng)液中包含微生物生長(zhǎng)所需要的微量元素, 其組成成分詳見(jiàn)表 1.

　　表 1 營(yíng)養(yǎng)與組成成分

　　　　1.3 分析項(xiàng)目及方法

　　COD采用快速測(cè)定法, 測(cè)定儀器為5B-3(C)型COD快速測(cè)定儀(中國(guó)連華科技); 濕式氣體流量計(jì)用于計(jì)量沼氣產(chǎn)量; 顆粒污泥粒徑分布用濕式篩分法測(cè)定; 顆粒污泥沉降速度采用重量沉降法.

　　厭氧顆粒污泥高通量測(cè)序：按照OMEGA公司的E. Z. N. ATM Mag-Bind Soil DNA Kit試劑盒說(shuō)明書(shū)中的步驟提取厭氧顆粒污泥微生物中的DNA, 用瓊脂糖凝膠檢測(cè)DNA完整性.細(xì)菌PCR擴(kuò)增采用引物為341F:CCCTACACGACGCTCTTCCGATCTG(barcode)CCTACGGGNGGCWGCAG, 805R:GACTG GAGTTCCTTGGCACCCGAGAATTCCAGACTACHVG GGTATCTAATCC.古菌引用槽式PCR擴(kuò)增有三輪, 第一輪使用引物為340F：CCCTAYGGGGY GCASCAG, 1000R：GGCCATGCACYWCYTCTC, 第二輪引物為349F：CCCTACACGACGCTCTTCCGATCTN(barcode) GYGCASCA G KCGMGAAW, 806R：GAC TGGAGTTCCTTGGCACCCGAGAATTCCAGGACTACV SGGGTATCTAAT, 第三輪擴(kuò)增, 引入Illumina橋式PCR兼容引物. PCR結(jié)束后, 將PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖電泳檢測(cè), DNA純化回收, 利用Qubit2.0 DNA檢測(cè)試劑盒對(duì)回收的DNA精確定量, 以方便按照1 :1的等量混合后測(cè)序.委托生工生物工程(上海)股份有限公司進(jìn)行Illumina MiSeq高通量測(cè)序, 測(cè)序數(shù)據(jù)通過(guò)質(zhì)量控制預(yù)處理, 去除嵌合體及靶區(qū)域外序列后, 在OTU聚類結(jié)果的基礎(chǔ)上進(jìn)行RDP分析.預(yù)處理采用的軟件為Prinseq(版本0.20.4) 與FLASH(版本1.2.3), 去除嵌合體及靶區(qū)域外序列采用的軟件為Mothur(版本1.30.1), 分類采用的軟件為RDP classifier.

　　1.4 實(shí)驗(yàn)方法

　　實(shí)驗(yàn)通過(guò)調(diào)整EGSB反應(yīng)器進(jìn)水中Cl-的濃度來(lái)增加反應(yīng)器鹽度負(fù)荷, 在0鹽度下連續(xù)啟動(dòng)反應(yīng)器后分4個(gè)階段逐步提高進(jìn)水中Cl-的濃度, 各階段進(jìn)水中Cl-濃度依次為2000、3500、5000和7500 mg ·L-1.在每個(gè)階段測(cè)定反應(yīng)器的進(jìn)出水COD值、容積產(chǎn)氣率、厭氧顆粒污泥的粒徑分布和沉降速度.對(duì)Cl-濃度為0和5000 mg ·L-1兩個(gè)階段的厭氧顆粒污泥進(jìn)行高通量測(cè)序和宏基因組分析.

　　接種的厭氧顆粒污泥來(lái)自于某飲料生產(chǎn)企業(yè)的污水處理站UASB反應(yīng)器中形成的顆粒污泥, 接種顆粒污泥體積占EGSB反應(yīng)器總?cè)莘e的50%.反應(yīng)器水力停留時(shí)間(hydraulic retention time, HRT)為24 h, 回流比R為6 :1, 反應(yīng)器溫度使用電阻絲溫控器控制在(35±2)℃, 進(jìn)水pH值維持在6.8~7.2, 進(jìn)水COD濃度維持在3267mg ·L-1, COD容積負(fù)荷為3.267kg ·(m3 ·d)-1.

　　2 結(jié)果與討論2.1 鹽度對(duì)COD降解的影響

　　EGSB反應(yīng)器在控制進(jìn)水COD濃度、進(jìn)水COD容積負(fù)荷、pH等因素基本不變的運(yùn)行條件下受不同鹽度(以Cl-濃度計(jì))影響, COD降解效率的變化情況如圖 1所示.

圖中a、b、c、d、e這5個(gè)部分的進(jìn)水Cl-濃度依次為0、2000、3500、5000、7500 mg ·L-1, 在反應(yīng)器啟動(dòng)后的114 d Cl-濃度曾調(diào)整為10000 mg ·L-1, 隨即停止進(jìn)水, 3 d后又恢復(fù)到7500 mg ·L-1(圖中以虛線標(biāo)示), 下同

圖 1 COD降解效率的變化

　　Cl-濃度低于7500 mg ·L-1時(shí)EGSB反應(yīng)器的COD降解效率受到的影響不大, 適當(dāng)?shù)靥岣啕}度更能促進(jìn)COD的降解, 這一點(diǎn)與劉峰等[11]的上流式厭氧生物濾池實(shí)驗(yàn)結(jié)果相似.反應(yīng)器完成啟動(dòng)后, COD平均去除率為76.2%, 出水的COD平均濃度為699.2 mg ·L-1.當(dāng)進(jìn)水的Cl-濃度為2000 mg ·L-1, COD去除率略有降低, 但與前一階段相比仍有升高, 且仍然呈增長(zhǎng)趨勢(shì), 平均去除率為79.2%, 出水的COD平均濃度為678.25mg ·L-1.當(dāng)進(jìn)水的Cl-濃度提升到3500 mg ·L-1, 反應(yīng)器的COD去除率未受到顯著影響, 持續(xù)升高, 平均去除率達(dá)到87.7%, 出水的COD平均濃度為401.9mg ·L-1.反應(yīng)器在2500 mg ·L-1和3000 mg ·L-1的Cl-濃度下COD去除率都能保持較快的增長(zhǎng)速率, 并且在3500 mg ·L-1的Cl-濃度下去除率增長(zhǎng)比前一階段更快.反應(yīng)器運(yùn)行的第51 d開(kāi)始, 進(jìn)水的Cl-濃度增加到5000 mg ·L-1, 反應(yīng)器COD去除率有所降低, 但仍然能維持在80%以上, 整個(gè)階段中COD去除率在波動(dòng)中逐漸上升, COD平均去除率為90.5%, 出水COD平均濃度為307.1mg ·L-1; 考慮到出水COD濃度波動(dòng)較大, COD去除率應(yīng)有進(jìn)一步提高的空間, 在反應(yīng)器運(yùn)行第91 d對(duì)進(jìn)水條件做出調(diào)整, 將進(jìn)水中N、P濃度增加一倍，為反應(yīng)器中微生物增加氮源磷源的供應(yīng).當(dāng)進(jìn)水的Cl-濃度進(jìn)一步調(diào)整到7500 mg ·L-1, 反應(yīng)器的COD平均去除率為98.1%, 沒(méi)有明顯波動(dòng), 出水的COD平均值為61.08mg ·L-1; 因?yàn)镃OD去除率在7500 mg ·L-1的進(jìn)水Cl-濃度下沒(méi)有受到影響, 在反應(yīng)器啟動(dòng)的第114 d曾一度將進(jìn)水Cl-濃度提升到10000 mg ·L-1, 但在調(diào)整次日EGSB反應(yīng)器中的厭氧顆粒污泥即出現(xiàn)了嚴(yán)重的上浮流失現(xiàn)象, 隨即停止進(jìn)水, 2 d后將進(jìn)水Cl-濃度恢復(fù)為7500 mg ·L-1.由于調(diào)整及時(shí), 在此期間的COD降解并未受到很大影響, 反應(yīng)器也很快恢復(fù)如前.在5000 mg ·L-1的Cl-濃度下, EGSB反應(yīng)器經(jīng)過(guò)接近2個(gè)月的馴化后COD的降解能力還能進(jìn)一步提高, Cl-濃度達(dá)到7500 mg ·L-1時(shí), 反應(yīng)器的COD去除率能夠不受影響穩(wěn)定維持在最高水平.

　　2.2 鹽度對(duì)容積產(chǎn)氣率的影響

　　容積產(chǎn)氣率主要反映了厭氧反應(yīng)器的產(chǎn)沼氣情況, 其在很大程度上反映了厭氧反應(yīng)器的有機(jī)物降解情況.

　　當(dāng)進(jìn)水Cl-濃度在7500 mg ·L-1以下時(shí), 反應(yīng)器的容積產(chǎn)氣率隨鹽度的提升會(huì)在出現(xiàn)一定的波動(dòng)后逐漸提升, 最終穩(wěn)定維持在一個(gè)較高水平.從圖 2可以看出, 在a、b段, 反應(yīng)器的容積產(chǎn)氣率都比較穩(wěn)定, 沒(méi)有太大變化, 平均為0.91 m3 ·(m3 ·d)-1. 42 d后, 隨著Cl-濃度增大到3500 mg ·L-1, 容積產(chǎn)氣率波動(dòng)很大, 但整個(gè)階段的平均值比前一階段有增長(zhǎng), 為1.19 m3 ·(m3 ·d)-1; 結(jié)合同階段COD去除率的變化可見(jiàn), 與整體的厭氧消化過(guò)程相比, 產(chǎn)甲烷過(guò)程對(duì)鹽度的變化更敏感.當(dāng)Cl-濃度為5000 mg ·L-1, 反應(yīng)器的容積產(chǎn)氣率在初期有下降趨勢(shì), 在延長(zhǎng)馴化時(shí)間并調(diào)整進(jìn)水N、P濃度后, 容積產(chǎn)氣率又逐漸上升, 整個(gè)階段的平均值為1.39 m3 ·(m3 ·d)-1; 這個(gè)階段的變化趨勢(shì)與COD去除率的變化相近.在圖中e段, 反應(yīng)器的容積產(chǎn)氣率在7500 mg ·L-1的Cl-濃度下略有下降, 經(jīng)過(guò)一段時(shí)間馴化后, 反應(yīng)器的容積產(chǎn)氣率又逐漸回復(fù)到原來(lái)的水平, 維持在1.63 m3 ·(m3 ·d)-1左右.

圖 2 容積產(chǎn)氣率的變化

　　反應(yīng)器的容積產(chǎn)氣率受到鹽度影響的變化情況與COD降解的變化情況比較相似, 在鹽度提升時(shí)會(huì)受一定影響, 而持續(xù)馴化一段時(shí)間后又逐漸恢復(fù)并能在原有水平上進(jìn)一步提高; 不同的是鹽度變化對(duì)產(chǎn)氣的影響更大, 在圖 2中容積產(chǎn)氣率的數(shù)據(jù)波動(dòng)很大, 不如COD降解率的變化平穩(wěn).

　　2.3 鹽度對(duì)厭氧顆粒污泥的影響

　　在反應(yīng)器運(yùn)行的不同階段分別取樣測(cè)定了反應(yīng)器中厭氧顆粒污泥的粒徑分布與沉降速度參數(shù), 粒徑分布與沉降速度能夠體現(xiàn)顆粒污泥整體狀態(tài)與降解性能, 作為反應(yīng)器內(nèi)厭氧污泥的主體, EGSB反應(yīng)器中顆粒污泥的狀態(tài)是反應(yīng)器運(yùn)行效果的關(guān)鍵, 顆粒污泥的狀態(tài)與特性影響著厭氧反應(yīng)器的處理效率、體系活性及系統(tǒng)穩(wěn)定性等.

　　從圖 3及表 2可以看出, 在鹽度沖擊下, 大顆粒污泥受到影響解體為小顆粒污泥, 使小顆粒污泥所占的比重上升.當(dāng)Cl-濃度增加到7500 mg ·L-1且短暫調(diào)至10000 mg ·L-1后, 粒徑在0.9~0.6 mm的顆粒污泥大量解體成為粒徑小于0.6 mm的微小顆粒污泥, 與前面的幾個(gè)運(yùn)行階段相比變化較大.在徐英博等的實(shí)驗(yàn)中, 顆粒污泥的粒徑分布在高負(fù)荷下也表現(xiàn)出相同的變化, 分析其原因?yàn)榇箢w粒污泥中微生物較為豐富, 結(jié)構(gòu)復(fù)雜, 生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)明顯, 而0.9~0.6 mm顆粒污泥較易受影響出現(xiàn)解體, 粒徑減小.在其他較低鹽度下, 顆粒污泥粒徑分布變化可以保持在一個(gè)較小范圍內(nèi). Cl-濃度在0~7500 mg ·L-1變化時(shí), 粒徑大于2 mm的大顆粒污泥所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)始終在50%以上, 并且在Cl-濃度調(diào)整到3500 mg ·L-1后, 粒徑大于2 mm的大顆粒污泥所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)還有較低增幅, 可見(jiàn)顆粒污泥在這個(gè)等級(jí)的鹽度負(fù)荷下適應(yīng)良好.

圖 3 厭氧顆粒污泥照片

　　表 2 厭氧顆粒污泥粒徑分布(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%

　　　　如圖 4所示, 同等粒徑范圍內(nèi)厭氧顆粒污泥的沉降速度受鹽度影響不大, 粒徑大于0.9 mm的顆粒污泥的沉降速度始終在60 m ·h-1以上, 除粒徑大于2 mm的顆粒污泥外的其他粒徑較小的顆粒污泥的沉降速度都有一定的提升.研究表明, 廢水浮力隨鹽度增加而提升, 導(dǎo)致高含鹽量的體系可以在系統(tǒng)中保留更為密實(shí)的顆粒污泥, 而大顆粒污泥內(nèi)部容易營(yíng)養(yǎng)不足引起細(xì)胞自溶形成空腔, 從而密度下降, 影響沉降速度.

圖 4 顆粒污泥沉降速度的變化

　　2.4 鹽度對(duì)微生物群落多樣性的影響

　　為進(jìn)一步分析鹽度對(duì)厭氧顆粒污泥體系中微生物群落多樣性的影響, 分別對(duì)Cl-濃度為0和5000 mg ·L-1兩個(gè)反應(yīng)器運(yùn)行階段的厭氧顆粒污泥進(jìn)行高通量測(cè)序和宏基因組分析, 表 3、4及圖 5、6分別展示了2個(gè)階段中古菌和細(xì)菌在門水平和屬水平分類層面上的類群分布情況.

　　表 3 古菌門水平類群分布

　　表 4 細(xì)菌門水平類群分布

圖 5 古菌屬水平類群分布

圖 6 細(xì)菌屬水平類群分布

　　在鹽度的影響下, 微生物群落的優(yōu)勢(shì)菌群變化很大. Cl-濃度為0時(shí), 古菌中的優(yōu)勢(shì)菌屬是Methanoregula與Methanothrix, 分別占總數(shù)的50.01%與32.59%, 而當(dāng)Cl-濃度達(dá)到5000 mg ·L-1, 占據(jù)優(yōu)勢(shì)的菌屬則是Methanobacterium(57.5%), Methanospirillum(21.9%)和Methanothrix(13.91%). Methanoregula屬于廣古菌門(β-Euryarchaeota)甲烷微菌目(β-Methanomicrobiales), 主要代謝底物是H2、CO2. Methanothrix之前曾用名是Methanosaeta, 屬于專性乙酸營(yíng)養(yǎng)型產(chǎn)甲烷古菌, 有研究顯示Methanosaeta適于在高負(fù)荷下生長(zhǎng). Methanobacterium屬于廣古菌門甲烷桿菌目(β-Methanobacteriales), 可以利用H2、甲酸鹽、甲醇等底物生產(chǎn)甲烷, Methanospirillum屬于廣古菌門甲烷微菌目, 其主要代謝底物為甲酸. Methanoregula, Methanothrix, Methanobacterium, Methanospirillum等都是厭氧消化器中常見(jiàn)的產(chǎn)甲烷菌屬.

　　在細(xì)菌群中, Cl-濃度為0時(shí)的門水平上的主要菌群是β-Chloroflexi(23.86%), β-Proteobacteria(18.99%), β-Bacteroidetes(11.27%), 當(dāng)Cl-濃度達(dá)到5000 mg ·L-1, 占據(jù)主體的菌群則變?yōu)棣?Bacteroidetes(29%), β-Proteobacteria(23.17%)和β-Firmicutes(18.06%).在屬水平上沒(méi)有特別優(yōu)勢(shì)的菌屬, 在兩個(gè)不同階段優(yōu)勢(shì)最大的細(xì)菌分別是Longilinea(7.49%)與Paludibacter(7.69%). Longilinea屬于綠彎菌門(β-Chloroflexi)的厭氧繩菌目(β-Anaerolineales), 可代謝多種碳水化合物. Paludibacter屬于擬桿菌門(β-Bacteroidetes)的紫單胞菌科(β-Porphyromonadaceae), 能發(fā)酵多種單糖和二糖產(chǎn)丙酸、乙酸和少量丁酸.當(dāng)Cl-濃度為0時(shí), 在細(xì)菌的測(cè)序分析中發(fā)現(xiàn)了古菌的β-Euryarchaeota, 因?yàn)榧?xì)菌與古菌的16S rDNA基因序列有較高的同源性, 在對(duì)細(xì)菌測(cè)序分析時(shí)也有可能發(fā)現(xiàn)古菌, β-Euryarchaeota在Cl-濃度達(dá)到5000 mg ·L-1時(shí)在細(xì)菌的測(cè)序中不再占據(jù)優(yōu)勢(shì), 表明鹽度的增高影響了古菌的生長(zhǎng).具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http://wlmqsb.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　3 結(jié)論

　　(1) 在COD容積負(fù)荷為3.267kg ·(m3 ·d)-1的運(yùn)行條件下, EGSB反應(yīng)器在Cl-濃度小于7500 mg ·L-1時(shí)運(yùn)行效果較好, 隨著Cl-濃度的提高, 反應(yīng)器運(yùn)行效果基本表現(xiàn)出波動(dòng)后提升的變化.最終Cl-濃度在7500 mg ·L-1時(shí), 反應(yīng)器的COD平均去除率在98.1%, 容積產(chǎn)氣率能夠基本穩(wěn)定在1.3 m3 ·(m3 ·d)-1以上.在鹽度馴化后, 適當(dāng)提高鹽度能夠提高反應(yīng)器的運(yùn)行效果.

　　(2) 保持反應(yīng)器COD容積負(fù)荷為3.267kg ·(m3 ·d)-1, 反應(yīng)器中的厭氧顆粒污泥對(duì)于0~7500 mg ·L-1范圍內(nèi)的Cl-濃度體現(xiàn)出良好的適應(yīng)性, 大顆粒污泥在鹽度提升的影響下仍然占據(jù)反應(yīng)器顆粒污泥的主體, 而在Cl-濃度短暫提升到10000 mg ·L-1的沖擊下, 粒徑較小的顆粒污泥容易受到影響, 出現(xiàn)解體現(xiàn)象.同等粒徑范圍內(nèi)厭氧顆粒污泥的沉降性能在高鹽廢水的影響下有小幅度的提升, 并且大顆粒污泥的沉降速度保持在60 m ·h-1以上.

　　(3) 鹽度影響了厭氧顆粒污泥中微生物的類群分布, 群落中優(yōu)勢(shì)菌群的變化很大.當(dāng)Cl-濃度由0增加到5000 mg ·L-1, 古菌群中的優(yōu)勢(shì)菌群由Methanoregula(50.01%)和Methanothrix(32.59%)變?yōu)镸ethanobacterium(57.5%), Methanospirillum(21.9%)和Methanothrix(13.91%); 細(xì)菌群中, 原本數(shù)量較多的Longilinea(7.49%)受鹽度影響豐度降低, Paludibacter(7.69%)成為占據(jù)優(yōu)勢(shì)的菌群.