厭氧氨氧化(anaerobicammoniumoxidation，ANAMMOX)相較于傳統(tǒng)硝化反硝化工藝，具有不消耗有機(jī)碳源、污泥產(chǎn)率低和能源消耗低等特點(diǎn)，作為一種應(yīng)用前景廣闊的生物脫氮技術(shù)，吸引了大量國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。然而在低總氮濃度條件下厭氧氨氧化脫氮效率低的問(wèn)題限制了其在污水處理中的應(yīng)用。呂愷等的研究采用一段式亞硝化厭氧氨氧化SMBBR處理濃度為100mg·L-1的氨氮廢水，總氮去除率(NRE)為(51.58±6.80)%。Akaboci等的研究采用PNA-SBR反應(yīng)器處理75mg·L-1的氨氮廢水，結(jié)果表明，在進(jìn)水總氮負(fù)荷(NLR)為(0.61±0.25)kg·(m3·d)-1的條件下，僅獲得(52.5±12.5)%的總氮去除率。此外在低氨氮濃度條件下游離氨(FA)和游離亞硝酸(FNA)濃度較低，對(duì)亞硝酸鹽氧化菌(NOB)的抑制減弱甚至消失，厭氧氨氧化菌(AnAOB)活性受到抑制，難以維持高效穩(wěn)定脫氮。因此，提高AnAOB活性和系統(tǒng)穩(wěn)定性有助于促進(jìn)ANAMMOX工藝在低氨氮濃度條件下的實(shí)際應(yīng)用。

Fe2+是含氮廢水最常見(jiàn)的金屬離子，也是微生物生長(zhǎng)的必要營(yíng)養(yǎng)元素。在ANAMMOX過(guò)程中，適宜濃度的Fe2+能夠促進(jìn)AnAOB對(duì)鐵的積累和亞鐵血紅素c的合成，從而提高AnAOB活性和脫氮能力。張黎等的研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)c(Fe2+)為0.085mmol·L-1時(shí)，樣品中亞鐵血紅素c達(dá)0.143μmol·mg-1，是同期對(duì)照反應(yīng)器的2.04倍。Zhang等的試驗(yàn)結(jié)果表明，低濃度的Fe2+(1~5mg·L-1)可以有效促進(jìn)AnAOB活性，而高濃度Fe2+(10~30mg·L-1)則會(huì)不同程度地抑制ANAMMOX過(guò)程。相比于單級(jí)ANAMMOX系統(tǒng)，兩級(jí)ANAMMOX系統(tǒng)處理低氨氮廢水可以實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步脫氮從而獲得更高的總體脫氮效率。然而，關(guān)于Fe2+是否能促進(jìn)低總氮濃度條件下的厭氧氨氧化脫氮效率鮮有報(bào)道，此研究對(duì)于推進(jìn)厭氧氨氧化工藝的應(yīng)用具有較大的科學(xué)價(jià)值和應(yīng)用指導(dǎo)意義。

本研究考察了不同濃度Fe2+條件對(duì)串聯(lián)兩級(jí)ANAMMOX生物膜反應(yīng)器在低總氮濃度下的脫氮性能，并探究不同濃度Fe2+對(duì)系統(tǒng)EPS、亞鐵血紅素c含量、AnAOB活性和微生物群落結(jié)構(gòu)變化等影響情況，以期為利用Fe2+促進(jìn)厭氧氨氧化菌活性以實(shí)現(xiàn)厭氧氨氧化生物膜系統(tǒng)在低總氮濃度下的高效穩(wěn)定脫氮提供理論指導(dǎo)。

1、材料與方法

1.1 試驗(yàn)裝置與運(yùn)行條件

本試驗(yàn)裝置如圖1所示。兩個(gè)ANAMMOX生物膜反應(yīng)器(R1和R2)尺寸設(shè)計(jì)完全一樣，均由有機(jī)玻璃制成，長(zhǎng)和寬均為30cm，高為70cm，持水高度為60cm，有效容積為54L。反應(yīng)器采用溫控加熱棒將溫度控制在(31±2)℃，R1反應(yīng)器和Fe2+進(jìn)水瓶外部用黑色塑料包裹以避光。兩個(gè)反應(yīng)器內(nèi)都裝有纖維材質(zhì)填料。本試驗(yàn)過(guò)程R1出水和R2進(jìn)水串聯(lián)運(yùn)行，利用高度差使水流通過(guò)，氮素和Fe2+進(jìn)水均通過(guò)蠕動(dòng)泵進(jìn)行調(diào)控。本試驗(yàn)共分為兩個(gè)階段進(jìn)行。第一個(gè)階段(第1~132d，包括啟動(dòng)和負(fù)荷提升)通過(guò)縮短水力停留時(shí)間(HRT)的方式逐步提升NLR，探索反應(yīng)器脫氮性能大小。第二個(gè)階段(第133~202d)為Fe2+影響試驗(yàn)階段，此階段保持NLR不變，分別在進(jìn)水ρ(Fe2+)為5、10和15mg·L-1的條件下考察Fe2+對(duì)兩級(jí)ANAMMOX生物膜系統(tǒng)脫氮性能的影響，每個(gè)濃度連續(xù)運(yùn)行至少3周。

1.2 試驗(yàn)用水與接種污泥

本試驗(yàn)用水采用人工配水，NH4+-N(65mg·L-1)和NO2--N(85mg·L-1)分別用NH4Cl和NaNO2進(jìn)行配置，采用NaHCO3作為堿度，濃度為400mg·L-1.其他組分包括：KH2PO4 68mg·L-1、MgSO4·7H2O150mg·L-1和CaCl2 68mg·L-1.微量元素按EDTA5g·L-1和FeSO4·7H2O5g·L-1配置，投加量為1mL·L-1.不同濃度Fe2+用FeSO4·7H2O提供，濃度按需配置。

接種污泥取自實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)成熟的厭氧氨氧化污泥，混合液懸浮揮發(fā)性固體濃度為4240mg·L-1.

1.3 亞鐵濃度對(duì)AnAOB活性影響批次試驗(yàn)

從運(yùn)行穩(wěn)定的ANAMMOX反應(yīng)器取一定量污泥加入200mL血清瓶中，試驗(yàn)前先用蒸餾水清洗3遍以去除雜質(zhì)，分別向5個(gè)血清瓶中各加入50mL均質(zhì)污泥和150mL蒸餾水，然后以純度99.9%以上的N2曝氣30min以排除氧氣影響，加入ρ(NH4+-N)和ρ(NO2--N)均分別為21.55mg·L-1和28.45mg·L-1， ρ(Fe2+)分別按照0、5、10、15和20mg·L-1添加。為保證系統(tǒng)密閉性，瓶口用橡膠塞密封，瓶身用黑布包裹。血清瓶底部配有磁力攪拌裝置，轉(zhuǎn)速為140r·min-1.在常溫條件下每個(gè)Fe2+濃度下做3組平行脫氮試驗(yàn)，用注射器間隔取樣分析NH4+-N、NO2--N和NO3--N濃度變化，試驗(yàn)結(jié)束后取50mL混合液測(cè)定MLVSS并計(jì)算比厭氧氨氧化活性(SAA)。

1.4 胞外聚合物(EPS)的提取與測(cè)定方法

EPS的提取與測(cè)定參照文獻(xiàn)來(lái)進(jìn)行。反應(yīng)運(yùn)行到132、159、180和202d時(shí)，分別在R1和R2反應(yīng)器中取出污泥樣品5mL，在8000r·min-1條件下離心15min，棄去上清液，加入10mL的PBS緩沖液，然后在超聲波(40kHz，120W)條件下超聲3min，再將混合物置于80℃水浴加熱30min，最后在8000r·min-1條件下快速離心15min，取出上清液通過(guò)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾后即可完成EPS的提取。對(duì)上述提取的EPS進(jìn)行蛋白質(zhì)(PN)和多糖(PS)含量的測(cè)定。PN采用修正的Folin-Lowry法測(cè)定，PS采用蒽酮比色法測(cè)定。

1.5 亞鐵血紅素c的測(cè)定

亞鐵血紅素c的提取與測(cè)定參照文獻(xiàn)來(lái)進(jìn)行。反應(yīng)運(yùn)行到132、159、180和202d時(shí)，分別在R1和R2反應(yīng)器中取出污泥樣品5mL，將污泥懸浮于10mLPBS緩沖液，然后在冰浴中超聲污泥混合液5min，最后在12000r·min-1，4℃下離心15min，過(guò)濾溶液后，用Pyridine-NaOH分光光度法在紫外分光光度計(jì)上測(cè)定。

1.6 分析與計(jì)算方法

NH4+-N、NO2--N和NO3--N均采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定;pH值采用PHS-3C型pH計(jì)測(cè)定;溶解氧(DO)和溫度采用HQ-30d便攜式溶氧儀;MLVSS采用重量法測(cè)定。單因素方差分析(ANOVA，置信水平95%)基于SPSS25.0軟件完成。NLR、總氮去除負(fù)荷(NRR)和NRE參照文獻(xiàn)的公式計(jì)算得到。SAA參照文獻(xiàn)計(jì)算得到。

1.7 高通量測(cè)序

采用高通量測(cè)序方法分析不同運(yùn)行階段條件下反應(yīng)器生物膜樣品中微生物群落結(jié)構(gòu)和變化情況。測(cè)試方法如下：取適量污泥樣品，用PowersoilDNA試劑盒進(jìn)行DNA提取。采用細(xì)菌通用引物對(duì)污泥樣品進(jìn)行16SrRNA擴(kuò)增，引物序列和擴(kuò)增體系參照文獻(xiàn)，引物為16SrRNAV4高變區(qū)通用引物，PCR擴(kuò)增片段大小為480bp。最后通過(guò)Novasep-PE250測(cè)序平臺(tái)對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)序。整個(gè)測(cè)序過(guò)程委托上海派森諾生物科技有限公司完成。

2、結(jié)果與討論

2.1 投加Fe2+前后兩級(jí)ANAMMOX生物膜反應(yīng)器運(yùn)行效果對(duì)比

兩個(gè)試驗(yàn)階段反應(yīng)器氮素濃度、負(fù)荷和去除率的變化如圖2所示。在第一階段，R1反應(yīng)器的NLR由0.12kg·(m3·d)-1提高到了0.62kg·(m3·d)-1，R1的NRR由0.07kg·(m3·d)-1提高到了0.32kg·(m3·d)-1，R2的NRR由0.01kg·(m3·d)-1提高到了0.11kg·(m3·d)-1.隨著NLR的提高，R1和R2出水NH4+-N、NO2--N和總氮(TN)濃度均表現(xiàn)出先降低后逐漸升高的趨勢(shì)。其中R1出水ρ(TN)從64.40mg·L-1下降到最低時(shí)的32.55mg·L-1再逐漸升高到72.46mg·L-1，R2出水ρ(TN)從31.67mg·L-1下降到最低時(shí)的18.90mg·L-1再逐漸升高到51.69mg·L-1.此現(xiàn)象可能是由于反應(yīng)器初期AnAOB處于適應(yīng)階段，處理能力有限，R1和R2的出水氮素較高;隨著運(yùn)行時(shí)長(zhǎng)的增加AnAOB逐漸富集，反應(yīng)器穩(wěn)定性和脫氮能力得以增強(qiáng)，反應(yīng)器出水氮素濃度逐漸降低。隨著HRT縮短，過(guò)快的流速使得進(jìn)水底物與反應(yīng)器內(nèi)微生物的接觸反應(yīng)時(shí)間大大縮短，導(dǎo)致該階段后期出水氮素濃度明顯升高。在第1~119d，隨著NLR不斷升高，兩級(jí)NRE由87.40%逐步降低到階段末期的70.17%，而R1和R2的NRR均逐漸升高。從圖2(a)和2(b)可知，即使R1出水各氮素濃度隨NLR升高而不斷升高，R2的平均出水ρ(NH4+-N)和ρ(NO2--N)分別在5.52mg·L-1和5.32mg·L-1以下(最低時(shí)均接近0mg·L-1)。這說(shuō)明在一定NLR范圍內(nèi)，R2反應(yīng)器可以進(jìn)一步脫除R1反應(yīng)器出水剩余氮素，這也驗(yàn)證了兩級(jí)ANAMMOX生物膜反應(yīng)器處理低濃度氨氮廢水的可行性和穩(wěn)定性。隨著在第119~132d將NLR提高到0.62kg·(m3·d)-1，反應(yīng)器脫氮性能出現(xiàn)惡化，R1和R2的NRR均降低，且R2平均出水ρ(NH4+-N)和ρ(NO2--N)明顯升至12.06mg·L-1和10.53mg·L-1，NRE也進(jìn)一步降至66.25%。

有研究表明，Fe2+對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)有顯著影響，本試驗(yàn)第二階段考察了不同濃度Fe2+促進(jìn)兩級(jí)ANAMMOX生物膜反應(yīng)器脫氮性能的可行性。表1的單因素ANOVA方差分析結(jié)果進(jìn)一步顯示了不同濃度Fe2+對(duì)ANAMMOX脫氮性能的影響存在極顯著性差異(P＜0.01)。而由圖2可知，投加Fe2+條件下反應(yīng)器氮素濃度相比于未投加Fe2+時(shí)都有明顯下降。結(jié)合圖2(c)和2(d)可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)ρ(Fe2+)為10mg·L-1時(shí)，R1的出水TN、NRR和NRE均低于ρ(Fe2+)為5mg·L-1時(shí)的相應(yīng)數(shù)值;但當(dāng)ρ(Fe2+)為15mg·L-1時(shí)，系統(tǒng)脫氮性能反而開(kāi)始變差，這一變化趨勢(shì)與Zhang等的研究結(jié)果一致，表明Fe2+較高時(shí)會(huì)對(duì)AnAOB活性產(chǎn)生抑制，使反應(yīng)器脫氮性能變差。由圖2(a)和2(b)還可發(fā)現(xiàn)，進(jìn)水ρ(Fe2+)為5和10mg·L-1時(shí)，第1d的出水總氮會(huì)出現(xiàn)急劇升高的趨勢(shì)，但隨后R1和R2出水各氮素濃度逐漸降低，最終經(jīng)過(guò)兩級(jí)ANAMMOX處理后的R2出水NH4+-N和NO2--N均能降至5mg·L-1以下，且隨著ρ(Fe2+)升至10mg·L-1，R2出水NO3--N濃度也逐漸降低，兩級(jí)ANAMMOX膜生物反應(yīng)器的出水TN濃度更低，NRE升至81.71%。此結(jié)果表明R1系統(tǒng)消耗剩余的低濃度Fe2+可以有效提高R2反應(yīng)器中AnAOB活性從而提高系統(tǒng)脫氮性能，兩級(jí)ANAMMOX生物膜反應(yīng)器的串聯(lián)模式具備一定的Fe2+抗沖擊能力。隨著ρ(Fe2+)升高至15mg·L-1，R2平均出水ρ(NO2--N)為2.61mg·L-1，但平均出水ρ(NH4+-N)升高至7.53mg·L-1，導(dǎo)致R2出水TN濃度升高，脫氮性能下降。根據(jù)Strous等的報(bào)道， n(NO2--N)∶n(NH4+-N)=1.32是厭氧氨氧化反應(yīng)適宜的摩爾比，而R2出水NH4+-N濃度偏高，NO2--N濃度較低可能是因?yàn)橥都虞^高濃度Fe2+抑制AnAOB的活性，NH4+-N基質(zhì)難以進(jìn)一步被利用。

2.2 Fe2+對(duì)ANAMMOX脫氮性能的影響

2.2.1反應(yīng)器不同運(yùn)行條件下EPS的變化

EPS是指一定條件下，由微生物代謝產(chǎn)生并黏附在細(xì)胞壁外的一種高分子聚合物，其主要成分有PS、PN和核酸。EPS不僅能夠提供細(xì)胞生長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)基質(zhì)，而且在抵抗環(huán)境壓力等方面起著重要作用。此外，EPS中PN/PS的比值在污泥的顆�；�和穩(wěn)定過(guò)程也起著至關(guān)重要的作用。PN/PS越高，污泥穩(wěn)定性越好。不同進(jìn)水Fe2+濃度下反應(yīng)器的生物膜PN和PS含量變化如圖3所示。

由圖3可知，投加了Fe2+之后，兩級(jí)反應(yīng)器的PN和PS含量都有所提高，且隨著Fe2+濃度的升高，PN/PS比值越來(lái)越高。在R1反應(yīng)器中， ρ(Fe2+)為0mg·L-1時(shí)，生物膜ω(PN)和ω(PS)分別為115.68mg·g-1和36.88mg·g-1.當(dāng)ρ(Fe2+)升高到5mg·L-1時(shí)，生物膜ω(PN)和ω(PS)分別升至196.64mg·g-1和40.25mg·g-1;隨著ρ(Fe2+)繼續(xù)升高到10mg·L-1和15mg·L-1，PN和PS含量均有所下降但仍高于ρ(Fe2+)為0mg·L-1時(shí)的PN和PS含量。結(jié)合圖2結(jié)果可推測(cè)，由于低濃度Fe2+有利于污泥絮體的混凝和沉降，生物膜會(huì)分泌大量PN和PS來(lái)抵御這種環(huán)境變化以提升污泥環(huán)境抗性，從而促進(jìn)脫氮，但較高濃度的Fe2+對(duì)微生物的毒性抑制作用增強(qiáng)會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)器脫氮性能下降。相比于R1，R2反應(yīng)器中的PN和PS含量提升得則比較緩和，可能是因?yàn)?/span>R1出水Fe2+濃度較低，污泥絮體的混凝和沉降作用不明顯。

2.2.2 亞鐵血紅素c含量的變化

Fe2+參與亞鐵血紅素c的形成過(guò)程，而亞鐵血紅素c在厭氧氨氧化代謝過(guò)程中作為聯(lián)胺合成酶(HZS)和亞硝酸鹽還原酶(NIR)等主要酶蛋白的輔因子，在厭氧氨氧化脫氮過(guò)程發(fā)揮著重要作用。在每個(gè)階段亞鐵血紅素c的含量(以VSS計(jì)，下同)和AnAOB活性有直接關(guān)系。由圖4可見(jiàn)，在R1反應(yīng)器中，當(dāng)ρ(Fe2+)為0mg·L-1時(shí)， mB(亞鐵血紅素c)為(3.99±0.35)μmol·g-1，當(dāng)ρ(Fe2+)提升到10mg·L-1時(shí)， c(亞鐵血紅素c)達(dá)到(8.49±0.34)μmol·g-1，是對(duì)照組的2.1倍。隨著ρ(Fe2+)進(jìn)一步升高到15mg·L-1， mB(亞鐵血紅素c)降低到(5.20±0.29)μmol·g-1，此結(jié)果與反應(yīng)器脫氮性能的變化一致。因此，適宜濃度Fe2+的添加補(bǔ)充了厭氧氨氧化系統(tǒng)的微量元素Fe，能夠提高亞鐵血紅素c含量以及功能酶活性，從而促進(jìn)厭氧氨氧化脫氮，而Fe2+過(guò)高時(shí)反而抑制酶活性，抑制脫氮作用。在R2反應(yīng)器中，隨著ρ(Fe2+)由0mg·L-1逐漸提升到15mg·L-1， mB(亞鐵血紅素c)由(1.00±0.24)μmol·g-1逐漸升高到(2.48±0.22)μmol·g-1，這說(shuō)明起始Fe2+濃度的升高能夠提高R2反應(yīng)器內(nèi)Fe2+的濃度，從而促進(jìn)亞鐵血紅素c的合成。

2.2.3 Fe2+對(duì)ANAMMOX菌活性的影響

對(duì)于厭氧氨氧化生物膜系統(tǒng)，當(dāng)Fe2+濃度過(guò)高時(shí)，Fe2+會(huì)通過(guò)微生物吸附、跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和胞內(nèi)積累等方式進(jìn)入微生物，當(dāng)Fe2+濃度超過(guò)生物膜的吸附能力，反應(yīng)器微生物活性會(huì)受到抑制，進(jìn)而導(dǎo)致脫氮性能下降。為進(jìn)一步驗(yàn)證不同濃度Fe2+作用下對(duì)厭氧氨氧化過(guò)程的影響和響應(yīng)差異，采用了穩(wěn)定運(yùn)行的R1反應(yīng)器生物膜樣品進(jìn)行了Fe2+單因素影響批次試驗(yàn)，結(jié)果如表2和圖5所示。由表2的單因素ANOVA分析結(jié)果可以確定：起始ρ(Fe2+)為0、5、10、15和20mg·L-1時(shí)對(duì)ANAMMOX菌活性的影響存在極顯著性差異(P＜0.01)。由圖5可知，當(dāng)起始投加ρ(Fe2+)為0mg·L-1時(shí)，SAA為(31.03±3.38)mg·(g·d)-1，當(dāng)ρ(Fe2+)提高到5mg·L-1和10mg·L-1時(shí)，SAA分別升至(95.52±5.26)mg·(g·d)-1和(111.15±20.02)mg·(g·d)-1.這說(shuō)明此低濃度Fe2+范圍內(nèi)對(duì)厭氧氨氧化污泥的活性有著明顯的促進(jìn)作用。其中ρ(Fe2+)為10mg·L-1對(duì)污泥活性的促進(jìn)效果相較于對(duì)照組的污泥活性提升了3.6倍，略高于ρ(Fe2+)為5mg·L-1時(shí)的3.1倍。當(dāng)ρ(Fe2+)提升到15mg·L-1時(shí)，Fe2+對(duì)系統(tǒng)整體脫氮性能的促進(jìn)作用開(kāi)始減弱，SAA降低到了(65.65±14.18)mg·(g·d)-1.而當(dāng)ρ(Fe2+)進(jìn)一步升至20mg·L-1時(shí)表現(xiàn)出明顯抑制作用，SAA降低到(11.83±2.51)mg·(g·d)-1，僅為對(duì)照組的38%。此結(jié)果與前述兩級(jí)ANAMMOX生物膜反應(yīng)器在不同濃度Fe2+投加條件對(duì)脫氮性能的影響情況相吻合。

2.3 微生物群落分析

圖6為Fe2+投加前后R1和R2反應(yīng)器污泥屬水平下優(yōu)勢(shì)菌群分布變化。由圖6(a)可知， Candidatus_Kuenenia是具有厭氧氨氧化能力的優(yōu)勢(shì)菌群。在各Fe2+濃度條件下，R1中Candidatus_Kuenenia的相對(duì)豐度分別為3.83%、19.27%、16.18%和16.25%，表明適當(dāng)濃度Fe2+的添加有效促進(jìn)了厭氧氨氧化菌的富集生長(zhǎng)。由圖6(b)可知，各Fe2+濃度條件下R2中Candidatus_Kuenenia相對(duì)豐度分別為3.09%、3.74%、4.22%和3.30%。ρ(Fe2+)為10mg·L-1時(shí)的厭氧氨氧化菌富集效果最好，這與污泥活性和反應(yīng)器運(yùn)行效能的變化一致。綜上可以推測(cè)，Fe2+可以促進(jìn)Candidatus_Kuenenia豐度的增加，加上系統(tǒng)異養(yǎng)反硝化菌的存在，從而實(shí)現(xiàn)兩級(jí)ANAMMOX生物膜反應(yīng)器在低總氮濃度下高效穩(wěn)定地脫氮。此外，有研究表明Candidatus_Kuenenia菌屬下的一些ANAMMOX菌能夠在發(fā)生厭氧氨氧化反應(yīng)的同時(shí)利用NO3--N氧化Fe2+，本研究中是否存在此現(xiàn)象還需后續(xù)進(jìn)一步探索。

3、結(jié)論

(1)采用兩級(jí)ANAMMOX生物膜系統(tǒng)處理低濃度總氮廢水，最高NLR可達(dá)0.62kg·(m3·d)-1，NRE平均值為67.13%。

(2)長(zhǎng)期投加5、10和15mg·L-1的Fe2+能夠有效提高兩級(jí)ANAMMOX生物膜系統(tǒng)脫氮性能。其中ρ(Fe2+)為10mg·L-1的促進(jìn)作用最明顯，最高NRE可達(dá)81.71%。添加適量的Fe2+有助于EPS的分泌和亞鐵血紅素c的合成，以進(jìn)一步提高反應(yīng)器的污泥穩(wěn)定性和脫氮性能。

(3)不同濃度Fe2+對(duì)AnAOB活性的短期影響存在顯著性差異。 ρ(Fe2+)為5、10和15mg·L-1時(shí)，對(duì)AnAOB活性有明顯促進(jìn)作用，其中ρ(Fe2+)為10mg·L-1時(shí)的SAA是對(duì)照組的3.6倍。當(dāng)ρ(Fe2+)為20mg·L-1時(shí)，AnAOB活性受到明顯抑制，其SAA僅為對(duì)照組的38%。

(4)不同Fe2+濃度條件下能促使優(yōu)勢(shì)菌屬Candidatus_Kuenenia相對(duì)豐度發(fā)生變化。 ρ(Fe2+)為10mg·L-1時(shí)，R1和R2中Candidatus_Kuenenia的相對(duì)豐度分別從ρ(Fe2+)為0mg·L-1時(shí)的3.83%和3.09%增至16.18%和4.22%。（來(lái)源：華南理工大學(xué)環(huán)境與能源學(xué)院，工業(yè)聚集區(qū)污染控制與生態(tài)修復(fù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，佛山市化爾銨生物科技有限公司，華南理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院）