1 引言
抗生素濫用、抗生素環(huán)境污染的真正危害在于加劇細(xì)菌耐藥性, 引起加大恐慌的“超級細(xì)菌”.污水處理廠排水是環(huán)境中抗生素的重要排放點源.掌握污水廠各工藝單元污水中抗生素的含量水平, 優(yōu)化現(xiàn)有或開發(fā)新的處理工藝, 提高污水廠抗生素藥物的去除效果, 已成為目前環(huán)境工作者關(guān)注的熱點問題.Carballa等對加拿大加利西亞一污水處理廠中抗生素等藥物的含量進(jìn)行了檢測, 發(fā)現(xiàn)濃度水平在ng·L-1~μg·L-1之間, 活性污泥法可以去除部分物質(zhì); Zorita等對比分析了瑞典某生活污水和制藥廢水處理過程中13種抗生素的賦存特征, 結(jié)果表明3級深度處理可以顯著去除大部分調(diào)查藥品; Gao等對美國密歇根州某污水處理廠中15種抗生素藥物的去除效率進(jìn)行了調(diào)查, 并通過質(zhì)量平衡法探究了藥物的遷移過程, 認(rèn)為吸附對所研究的幾種抗生素的去除微不足道, 生物轉(zhuǎn)化和降解是主要機(jī)制.國內(nèi)的相關(guān)研究起步較晚, 甘秀梅等采用SPE-HPLC-MS法調(diào)查發(fā)現(xiàn), 我國西南地區(qū)某污水處理廠中10種典型抗生素的濃度水平在ng·L-1~μg·L-1之間; 嚴(yán)清等檢測了包括磺胺類、喹諾酮類抗生素在內(nèi)的8種醫(yī)藥活性物質(zhì)在污水處理廠中的含量水平, 并采用EN/PNEC綜合評價法評估了其生態(tài)風(fēng)險, 結(jié)果表明, 目標(biāo)物質(zhì)在水相中的檢出濃度在ng·L-1~μg·L-1之間, 磺胺甲惡唑、氧氟沙星等在污水廠出水及污泥中的綜合評價因子大于1, 可能對環(huán)境存在不同程度的危害.我國地域遼闊, 地區(qū)差異大, 抗生素用藥習(xí)慣不盡相同, 探究西北內(nèi)陸城市生活污水處理廠中抗生素藥物的賦存與分布情況, 可以豐富中國的抗生素污染數(shù)據(jù)庫, 為進(jìn)一步控制抗生素藥物的環(huán)境風(fēng)險提供支持.
本文調(diào)查了9種磺胺類、4種氟喹諾酮類以及1種氯霉素共14種典型抗生素在蘭州市兩個生活污水處理廠中的含量水平及受納河流中的分布情況, 并對其在受納水體中的環(huán)境風(fēng)險進(jìn)行了初步評估, 揭示了抗生素在污水處理廠中的分布規(guī)律, 為探究其去除機(jī)制和生態(tài)效應(yīng)提供了科學(xué)依據(jù).
2 材料與方法
2.1 儀器與試劑
14種目標(biāo)抗生素包括9種磺胺類抗生素(SAs):磺胺嘧啶(SD)、磺胺砒啶(SPD)、磺胺噻唑(ST)、磺胺甲基嘧啶(SM1)、磺胺二甲基嘧啶(SM2)、磺胺甲基惡唑(SMZ)、磺胺間甲氧嘧啶(SMM)、磺胺間二甲氧嘧啶(SDM)和磺胺增效劑甲氧芐啶(TMP); 4種氟喹諾酮類抗生素(FQs):環(huán)丙沙星(CIP)、諾氟沙星(NOR)、氧氟沙星(OFL)、恩諾沙星(ENR)以及氯霉素(CHL), 以上標(biāo)準(zhǔn)品均購自北京百靈威科技有限公司, 純度>98%.甲醇、甲酸為色譜純, 鹽酸為分析純, 實驗用水均為超純水.
固相萃取柱(Oasis HLB, 500 mg/6 mL)購自Waters公司, 使用前用10 mL超純水和10 mL甲醇活化.其他儀器有高效液相色譜儀(Agilent 1260, 配紫外檢測器)、固相萃取裝置、精密pH計(雷磁PHS-3C)、氮吹儀(美國Orangaomation, N-EVAP112)、渦旋混合儀、超聲波清洗器、離心機(jī)等.
2.2 樣品采集
選擇蘭州市兩家生活污水處理廠, A廠服務(wù)人口約80萬, 處理規(guī)模為18萬m3·d-1, 污泥產(chǎn)生量約180 t·d-1, 含水率為75.05%;B廠服務(wù)人口約50萬, 處理規(guī)模18萬m3·d-1, 污泥產(chǎn)生量約150 t·d-1, 含水率為80.62%, 部分參數(shù)如表 1所示.于2014年12月至2015年1月, 采集兩廠各處理單元污水、活性污泥、脫水污泥及排水受納河流水體樣品, 共3次.污水處理廠各單元進(jìn)水和出水的采樣點見圖 1.受納河流采樣點分別設(shè)置在排污口上游500 m, 排污口下游200 m.所有采集水樣均為瞬時水樣.(其中, 污泥負(fù)荷是指單位質(zhì)量活性污泥在單位時間內(nèi)所能承受五日生化需氧量 < BOD5>的量, 其單位為kgBOD5·(kgMLSS·d)-1).
表 1 污水處理廠部分參數(shù)
圖 1污水廠流程及采樣點示意
2.3 樣品處理
水樣經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾除去懸浮顆粒雜質(zhì)后, 準(zhǔn)確量取500 mL, 加入0.2 gNa2EDTA, 鹽酸調(diào)節(jié)pH為3, 以5~10 mL·min-1的流速通過已活化的HLB固相萃取柱, 用10 mL超純水淋洗, 抽干20 min后, 用6 mL酸化的甲醇(含甲酸0.2%)溶液洗脫.洗脫液于40 ℃下柔和氮氣吹干, 最后用1 mL甲醇定容, 待測.
取冷凍干燥后的污泥樣品5 g, 加入15 mL甲醇、5 mL 0.1 mol·L-1Na2EDTA和10 mL檸檬酸緩沖溶液(pH為3), 渦旋混合1 min后, 超聲萃取15 min, 離心, 取上清液, 重復(fù)操作2次, 合并3次提取液, 超純水稀釋至500 mL, 進(jìn)行固相萃取, 步驟同上.
2.4 HPLC分析
ZORBAXHC-C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色譜柱, 流動相A:超純水(含0.2%甲酸), 流動相B:乙腈(含0.2%甲酸), 進(jìn)樣量10 μL.磺胺類抗生素檢測波長為268 nm, 柱溫30 ℃, 流速為0.5 mL·min-1, 洗脫程序為0~40 min, 95%A~60%A; 40~45 min, 60%A; 45~45.05 min, 60%A~95%A; 45.05~55 min, 95%A.喹諾酮抗生素檢測波長為273 nm, 柱溫30 ℃, 流速1 mL·min-1, 洗脫程序為0~15 min, 81%A, 19%B.氯霉素檢測波長278 nm, 柱溫30 ℃, 流速為1 mL·min-1, 洗脫程序為0~10 min, 55%A, 45%B.
2.5 質(zhì)量保證與質(zhì)量控制
采用外標(biāo)法對樣品進(jìn)行定量分析, 線性方程濃度范圍為0.01~1 mg·L-1, R2值均大于0.99.分別在河水、污水及脫水污泥中添加標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行回收率實驗.設(shè)置平行樣控制實驗誤差, 并在進(jìn)樣過程中同時測定固定濃度標(biāo)樣進(jìn)行質(zhì)量控制, 取10倍信噪比為定量限(LOQ).各抗生素在河水、污水基質(zhì)及脫水污泥中的回收率分別在63%~103%、79%~117%以及46%~107%之間, LOQ分別為0.2~4.1 ng·L-1、0.1~12.6 ng·L-1及0.1~5.6 ng·g-1.
2.6 質(zhì)量平衡分析
抗生素在污水和污泥中的平均質(zhì)量流量可由式(1)、(2)計算.
(1)
(2)
式中, Mw、Ms為抗生素在污水相中和污泥相的質(zhì)量流量(g·d-1), Cw和Cs為污水和污泥中測得的抗生素的濃度(μg·L-1, μg·g-1), Q、P分別為污水處理廠中污水的流量和污泥的產(chǎn)率(考慮含水率)(m3·d-1, t·d-1).
抗生素在污水處理過程中的去除率為:
(3)
式中, Ci、Ce為進(jìn)水、出水中抗生素的濃度(μg·L-1), 則污泥吸附率和出水排放率可由式(4)、(5)表示
(4)
(5)
3 結(jié)果與討論(Results and discussion)3.1 污水廠進(jìn)水與總出水中抗生素的濃度水平
14種抗生素在污水處理廠進(jìn)出水中的含量如表 2所示.A廠進(jìn)水中, 除SMT外, 其余13種抗生素均有檢出, 濃度范圍在0.10~20.07 μg·L-1之間.B廠進(jìn)水中, SM2未檢出, 其余13種抗生素的檢出濃度在0.22~55.25 μg·L-1之間.CHL在A、B廠進(jìn)水中均具有最高檢出濃度, 可能與藥物使用量和其物理化學(xué)性質(zhì)有關(guān).整體上, B廠進(jìn)水中抗生素的平均濃度高于A廠, 可能原因是其服務(wù)區(qū)域內(nèi)有牛、羊集中宰殺、販賣點, 獸用抗生素使用量大.兩廠進(jìn)水中SPD的濃度分別為3.52、2.50 μg·L-1, 高于北京污水廠的測量結(jié)果(0.08~1.50 μg·L-1).研究認(rèn)為, SPD很少直接用于抗感染治療, 污水中的SPD主要來源于用量較大的柳氮磺胺吡啶的代謝產(chǎn)物.B廠進(jìn)水中SMT含量為0.25 μg·L-1, 低于西南某污水處理廠進(jìn)水中的2.94 μg·L-1.TMP最高進(jìn)水濃度為30.89 μg·L-1, 遠(yuǎn)高于北京、西南所測, 可見作為磺胺類抗生素的輔助藥物, TMP在蘭州地區(qū)的使用很廣.氟喹諾酮類抗生素中, OFL的進(jìn)水檢出濃度最高, 與北京清河污水處理廠類似, NOR進(jìn)水濃度與之相當(dāng), ENR濃度較高.藥物進(jìn)水濃度差異明顯, 與污水處理廠服務(wù)區(qū)域、污水來源、污水量等因素息息相關(guān).
表 2 進(jìn)出水和污泥中抗生素的含量
A廠總出水中檢出10種抗生素, 含量在0.03~9.78 μg·L-1之間.B廠總出水中檢出12種抗生素, 含量在0.06~8.70 μg·L-1之間, 其中OFL和TMP的檢出濃度最高.兩廠總出水中, ST未檢出, SM1、SM2、SMT濃度與廣州某污水廠出水所測相當(dāng), SPD檢出濃度較高; 氟喹諾酮抗生素中, CIP在出水中均未檢出, NOR、ENR的出水濃度高于重慶某污水處理廠出水.芬蘭12個污水廠出水中OFL的平均濃度也低于本研究所測.總體上, 蘭州市兩家污水處理廠總出水中, 磺胺類抗生素SPD濃度較高, 其余幾種藥物濃度與其他污水廠出水濃度相當(dāng)或略低; 氟喹諾酮類抗生素中, CIP濃度普遍低于他人研究, NOR濃度處于正常略高水平, OFL的出水濃度卻遠(yuǎn)高于其他研究所測; CHL在文獻(xiàn)中的報道較少.不同污水處理廠抗生素的去除效果不同, 出水濃度差別較大.
3.2 污水處理單元中抗生素的分布
A、B污水廠各處理單元污水中14種抗生素的濃度分布如圖 2所示, 兩廠分布特征相似.SD、NOR在各個環(huán)節(jié)出水中的濃度變化不大, 比較穩(wěn)定; ST經(jīng)過格柵處理后, 完全去除; CHL在初級處理后, 濃度迅速下降, 應(yīng)該是吸附在大顆粒物表面, 隨顆粒物的沉降而得以去除.初沉池、沉砂池中的抗生素隨污水及二沉池回流的部分污泥進(jìn)入A2O工藝單元, 活性污泥的吸附作用以及微生物的轉(zhuǎn)化、降解作用使得大部分抗生素都有一定去除.A2O工藝是利用微生物進(jìn)行脫氮除磷的傳統(tǒng)污水處理工藝, 對抗生素這種能夠?qū)ξ⑸锷x活動產(chǎn)生抑制作用的新型污染物去除能力有限.污水中高濃度抗生素物質(zhì)存在, 可能會影響微生物生物活性, 從而影響常規(guī)污染物的處理效率.根據(jù)PPCPs吸收光子的特征, 研究認(rèn)為紫外光可以有效降解PPCPs(Carballa et al., 2007).本研究中, SPD、TMP以及4種氟喹諾酮抗生素在紫外消毒后, 濃度均明顯下降, 說明紫外光的確能夠降解部分抗生素.而SM2、SDM濃度出現(xiàn)不降反增情況, 可能如周海東等認(rèn)為的, 在UV的照射下物質(zhì)的結(jié)合體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化進(jìn)而形成自由體, 并可能使基質(zhì)中的物質(zhì)間相互作用改變, 更多的目標(biāo)物被釋放進(jìn)液相中而使檢出濃度升高.B廠使用含氯消毒劑進(jìn)行消毒, 消毒出水中, 有8種抗生素的濃度升高.有研究認(rèn)為, 污水中大量有機(jī)物未被去除時進(jìn)行加氯消毒, 不僅由于有機(jī)物消耗消毒劑導(dǎo)致消毒效果不好, 而且還會產(chǎn)生大量的有機(jī)氯化物, 此類物質(zhì)大多具有毒性甚至三致效應(yīng), 嚴(yán)重威脅人體健康.因此, 抗生素含量高的廢水不適宜采用加氯試劑消毒.目標(biāo)抗生素在污水廠不同環(huán)節(jié)的去除效果不同.初級處理中, 一方面抗生素會吸附在大顆粒物表面, 隨顆粒物的沉降而去除, 另一方面, 原先以螯合形式存在于污水中的物質(zhì)也會釋放到水體中, 造成藥物含量的上升; 二級處理中, 微生物會對目標(biāo)抗生素進(jìn)行降解, 抗生素也會影響生物活性, 活性污泥能夠吸附抗生素, 污泥中的抗生素也會釋放到水中, 導(dǎo)致水中抗生素含量發(fā)生變化.
圖 2污水處理廠各工藝單元出水中目標(biāo)抗生素的濃度分布
不同抗生素在不同處理廠間的去除率波動較大(圖 3).A廠中, 14種物質(zhì)的去除率在66.07%~100%之間, ST、SMM、CIP、ENR完全去除, SMT在進(jìn)水中未檢出, 在出水中檢出濃度為0.06 μg·L-1, 可能是在去除過程中由其他物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來; B廠中幾種抗生素的去除率在15.39%~100%之間, ST、CIP完全去除.兩廠中均有不同藥物出現(xiàn)負(fù)去除, 推測原因可能為吸附在懸浮物或污泥中的抗生素釋放到水體中, 造成出水中抗生素含量上升; 或者是在污水處理過程中抗生素的共扼代謝物發(fā)生聚合或生物轉(zhuǎn)化, 使目標(biāo)物含量升高.現(xiàn)有處理工藝不能完全去除污水中的抗生素, 殘留藥物會誘導(dǎo)抗性菌產(chǎn)生, 進(jìn)入到生態(tài)環(huán)境中的抗性菌能夠通過水平轉(zhuǎn)移將抗藥基因傳播給病原菌, 增強(qiáng)病原菌的抗藥性, 給人體健康帶來潛在風(fēng)險.因此, 可以考慮將抗生素類物質(zhì)列入污水控制指標(biāo), 開發(fā)經(jīng)濟(jì)有效的處理工藝, 減少抗生素的環(huán)境排放, 降低環(huán)境風(fēng)險.
圖 3抗生素在2個污水廠中的去除效率
3.3 污泥中抗生素的濃度
A廠活性污泥中檢出11種目標(biāo)抗生素, 含量在0.01~0.67 μg·g-1之間, 脫水污泥中檢出12種目標(biāo)抗生素, 含量在0.03~1.35 μg·g-1之間(表 2).B廠活性污泥和脫水污泥中均檢出10種目標(biāo)抗生素, 含量分別在0.01~0.69和0.02~2.08 μg·g-1之間(表 2).B廠兩種污泥中抗生素的平均濃度高于A廠.兩廠脫水污泥中抗生素的平均濃度高于活性污泥中的平均濃度.各抗生素含量變化范圍較大, SD、ST未檢出, TMP、SM1、CHL濃度較高.與廣州、香港污水廠脫水污泥中抗生素的含量相比, NOR的濃度偏低, SD、SMT、OFL的濃度與之相當(dāng), SM2、CHL的濃度較高.嚴(yán)清等報道的重慶污水廠活性污泥中TMP的含量為0.01 μg·g-1, SMT的含量為0.02 μg·g-1, 低于本研究所得結(jié)果, NOR、OFL的含量則高于本文.污泥吸附是污水廠中抗生素的去除機(jī)制之一, 受藥物自身及污泥理化性質(zhì)影響, 并不適用于所有種類的抗生素.且此機(jī)制只是將液相中的抗生素物質(zhì)轉(zhuǎn)移到固相介質(zhì)中, 并不能減少環(huán)境排放量, 還可能進(jìn)一步增加去除難度.通過吸附能否有效固定抗生素, 也有待進(jìn)一步研究.
3.4 質(zhì)量平衡分析
利用質(zhì)量平衡分析法分析抗生素在污水處理廠中的潛在去除機(jī)制.目標(biāo)抗生素在A、B兩廠進(jìn)水中的總?cè)召|(zhì)量負(fù)荷分別為8330.88、25184.38 g·d-1; 出水中的總?cè)召|(zhì)量負(fù)荷分別為2502.93、3094.19 g·d-1; 污泥中的總?cè)召|(zhì)量負(fù)荷分別為176.85、153.62 g·d-1.污泥吸附分別占進(jìn)水總負(fù)荷的2.1%、0.6%.Gao等(認(rèn)為抗生素等藥物在污水處理過程中主要通過生物轉(zhuǎn)化/降解、吸附和揮發(fā)去除, 多數(shù)PPCPs類物質(zhì)的亨利系數(shù)非常低, 揮發(fā)作用可以忽略.因此, 可以假定其主要去除機(jī)制為生物轉(zhuǎn)化/降解和吸附.本研究中, 多數(shù)抗生素經(jīng)過沉砂池(初沉池)處理后, 濃度下降明顯, 而沉砂池(初沉池)生物量不高, 故其去除應(yīng)該是吸附在顆粒物表面, 隨顆粒物沉降所致.活性污泥中抗生素的總?cè)召|(zhì)量負(fù)荷僅為進(jìn)水總負(fù)荷的2.1%、0.6%, 所占比例不高, 可以推測二級處理的主要去除機(jī)制是生物轉(zhuǎn)化和降解.選擇A、B兩廠進(jìn)水中檢出的抗生素, 以其不同途徑去除率為基礎(chǔ)作圖(圖 4), 可以看出, A廠TMP、SMM和B廠SMT、SMM在污泥中的含量相對較高, 剩余物質(zhì)均在污泥中負(fù)荷較低, 兩廠SD、ST以及B廠NOR、OFL的污泥吸附率為0, 表明生物作用對去除起主要影響.NOR、OFL屬于氟喹諾酮類抗生素(FQs), 通常認(rèn)為容易吸附到固相介質(zhì)中, 實驗所測污泥中的含量并不高.Li等(2004)認(rèn)為污泥對氟喹諾酮類抗生素的吸附主要受靜電引力作用, Ca2+和Mg2+等濃度較高, 會明顯降低FQs在活性污泥上的吸附.蘭州地區(qū)廢水中含鹽量通常較高, 容易通過競爭吸附抑制FQs的吸附, 導(dǎo)致污泥中NOR、OFL的含量降低.另一方面, 不同活性污泥法的微生物群落不同, 所選污水廠的活性污泥中可能產(chǎn)生了某些降解FQs的微生物細(xì)菌, 分解了污泥中的部分FQs.
圖 4目標(biāo)抗生素的質(zhì)量平衡分析
3.5 受納水體中抗生素含量水平及潛在風(fēng)險評價3.5.1 受納水體中目標(biāo)抗生素的濃度
黃河蘭州段是本研究中A、B污水廠出水的受納水體, 目標(biāo)抗生素在排污口上游和下游水體中的含量如圖 5所示.A廠上游中檢出6種抗生素, SMT的濃度最高, 為0.05 μg·L-1, SM1次之, 濃度為0.04 μg·L-1.下游中檢出7種抗生素, TMP、SPD、CHL的濃度相對較高, 分別為0.23、0.14、0.11 μg·L-1, 磺胺類抗生素的檢出較多; B廠上游中檢出4種抗生素, TMP和SM2的濃度相對較高, 下游中檢出7種抗生素, SM2檢出濃度最高, 達(dá)0.47 μg·L-1.排污口上游抗生素有不同程度的檢出, 可能是污水廠出水或其他排放源排水中殘留的抗生素排放后經(jīng)水流擴(kuò)散所致, 也可能是存在于水體、沉積物中的抗生素發(fā)生了遷移轉(zhuǎn)化; 排污口處抗生素濃度明顯增加, 且高于上游、下游采樣點所測濃度; 排污口下游抗生素的檢出濃度普遍高于上游, 污水處理廠排水增加了水中抗生素的濃度.黃河蘭州段水體中抗生素的來源之一應(yīng)是污水廠排放.
圖 5排污口上下游中抗生素的濃度
3.5.2 潛在風(fēng)險分析
質(zhì)量平衡分析中算得A、B兩廠出水中目標(biāo)抗生素的總?cè)召|(zhì)量負(fù)荷分別為2502.93、3094.19 g·d-1, 由此可得兩廠每天向黃河蘭州段排放14種抗生素的量約為5.66 kg.相比其他污染物, 抗生素的負(fù)荷量并不高.但抗生素類物質(zhì)使用量大、頻率高、處理率低, 致使其源源不斷地輸入到環(huán)境水體中, 造成“假持久性”現(xiàn)象.殘留抗生素低濃度、長周期的暴露給生物體和生態(tài)環(huán)境帶來的潛在風(fēng)險不容忽視.
采用風(fēng)險熵(risk quotient, RQ)評價法評價受納水體中抗生素的環(huán)境風(fēng)險.RQ的計算方法為檢測環(huán)境濃度(measured environmental concentration, MEC)與預(yù)測無效應(yīng)濃度(predicted no effect concentration, PNEC)的比值.當(dāng)RQ < 0.1時, 表明存在較低風(fēng)險; 當(dāng)0.1 < RQ < 1時, 表明存在中度風(fēng)險; 當(dāng)RQ>1時, 表明存在高度風(fēng)險, 需要采取相應(yīng)的風(fēng)險消減措施.各目標(biāo)抗生素的PNEC可參照文獻(xiàn)獲得, 根據(jù)風(fēng)險評價中“最壞情況”原則, 使用最大檢出濃度計算污水廠出水中各抗生素的RQ值, 結(jié)果如表 3所示.可以看出, TMP、NOR的RQ值大于1, 表明他們對環(huán)境存在較高風(fēng)險, SM2和CHL的RQ值在0.1~1之間, 存在中度風(fēng)險, 剩余幾種物質(zhì)存在較低風(fēng)險.
表 3 目標(biāo)抗生素的PNECs值, 環(huán)境中最大檢出濃度以及RQs
事實上, 污染物通常是多種共存的, 單一藥品的風(fēng)險效應(yīng)并不能反映實際情況, 應(yīng)該考察多種藥物共存下的復(fù)合效應(yīng).Backhau等曾采用簡單加和模型考察污染物的聯(lián)合毒性風(fēng)險熵, 參照此模型
, 14種抗生素的聯(lián)合風(fēng)險RQsum遠(yuǎn)大于1, 低濃度、多種抗生素長期殘留, 可能引起微生物抗藥性的發(fā)展和傳播, 具有較高的生態(tài)風(fēng)險效應(yīng).因此采取改進(jìn)污水處理工藝等措施, 減少抗生素環(huán)境殘留, 控制水體中抗生素的潛在風(fēng)險尤為重要和迫切.具體參見污水寶商城資料或http://wlmqsb.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。
4 結(jié)論
1) 蘭州市兩座大型生活污水處理廠進(jìn)水和出水中均有多種典型抗生素檢出, 其濃度差別明顯.進(jìn)水中目標(biāo)抗生素濃度在nd~55.25 μg·L-1之間, 出水中濃度在nd~9.78 μg·L-1之間.活性污泥和脫水污泥中均有抗生素檢出, 含量在nd~2.08 μg·g-1之間, 脫水污泥中抗生素的平均濃度高于活性污泥.
2) 14種抗生素在兩廠間的去除率在15.39%~100%之間, A2O工藝對抗生素的去除能力有限.質(zhì)量平衡分析表明, 二級處理中, 生物轉(zhuǎn)化或降解起主要作用.
3) 排污口上下游有不同程度的目標(biāo)抗生素檢出, 污水處理廠排水增加了受納水體黃河蘭州段中抗生素的濃度, 是黃河蘭州段抗生素的來源之一.風(fēng)險熵評價結(jié)果表明, TMP、NOR對環(huán)境存在較高風(fēng)險, 低濃度、多種抗生素長期殘留的復(fù)合風(fēng)險效應(yīng)不容忽視.
